Hva er farene ved store blodplater?

Farene ved store blodplater varierer, avhengig av den underliggende årsaken til økningen i blodplatestørrelsen. Hos noen pasienter kan det hende at de ikke forårsaker symptomer eller problemer, mens andre kan utvikle blødningsforstyrrelser og andre medisinske problemer. Fordi en rekke tilstander kan være ansvarlige for en økning i blodplatenes størrelse, kan det være nødvendig å utføre flere forskjellige medisinske tester for å finne ut hvorfor en pasient har store blodplater.

Makrothrombocytopenia, som det er formelt kjent, oppstår når de normalt små og svært fragmenterte blodplatene er større enn vanlig. Mange som har store blodplater har også redusert antall blodplater. Trombocyttstørrelsen kan være genetisk, slik man ser hos personer med Bernard-Soulier-syndrom, grått blodplate-syndrom og May-Hegglin-anomali. I andre tilfeller kan det oppstå som svar på problemer i benmargen, som kreftformer som forstyrrer produksjonen av blodceller.

Det vanligste problemet som mennesker med store blodplater opplever, er økt blødning. De store blodplatene kan ikke koagulere ordentlig, og som et resultat kan pasienten blø fritt fra til og med små skader, utvikle betydelig blåmerker og oppleve indre blødninger som er vanskelig å stoppe fordi blodet ikke koagulerer. Dette kan bli veldig farlig hvis blødningen er overdreven, og når den inntreffer internt, kan det hende at pasienten ikke er klar over det før det har skjedd betydelig blodtap.

Det kan også være risiko forbundet med den underliggende lidelsen som gjør at de store blodplatene utvikler seg i kroppen. Progressive sykdommer som involverer benmargen kan bli dødelige, og noen genetiske blødningsforstyrrelser er forbundet med problemer som strekker seg fra hørselstap til leddeformasjoner. Å vite årsaken til variasjonen i blodplatestørrelse vil hjelpe en lege med å identifisere ytterligere risikoer for pasienten, i tillegg til å utvikle en behandlingsplan.

For genetiske lidelser er en kur ikke mulig. Disse lidelsene blir vanligvis diagnostisert i barndommen når foreldre merker at barna deres har tegn på en blødningsforstyrrelse. Teknikker for å håndtere slike lidelser kan inkludere medisiner, blodoverføring og livsstilsjusteringer. Personer med blødningsforstyrrelser må være forsiktige med eksponering for skader, og det er viktig å sørge for at tilstanden er notert i pasientoversikten, slik at omsorgspersonene er klar over det. I tilfeller der årsaken er noe som kan behandles, bør løsningen av årsaken tvinge blodplatene til å gå tilbake til en mer konvensjonell størrelse, og pasientens koagulasjonsproblemer bør ta slutt.