Hva er farene ved store blodplater?

farene ved store blodplater varierer, avhengig av den underliggende årsaken til økningen i blodplatestørrelsen. Hos noen pasienter kan det hende at de ikke forårsaker noen symptomer eller problemer, mens andre kan utvikle blødningsforstyrrelser og andre medisinske problemer. Fordi en rekke forhold kan være ansvarlig for en økning i blodplatestørrelsen, kan det være nødvendig å utføre flere forskjellige medisinske tester for å finne ut hvorfor en pasient har store blodplater.

makrothrombocytopenia, som den er formelt kjent, oppstår når de normalt små og sterkt fragmenterte blodplatene er større enn vanlig. Mange mennesker som har store blodplater har også redusert blodplatetall. Blodplatestørrelsen kan være genetisk, slik det sees hos personer med Bernard-Soulier-syndrom, grå blodplate-syndrom og kan-heggglin anomali. I andre tilfeller kan det oppstå som svar på problemer i benmargen, for eksempel kreftformer som forstyrrer produksjonen av blodceller.

Det vanligste problemet som mennesker med store blodplater opplever økesblør. De store blodplatene kan ikke koagulere ordentlig, og som et resultat kan pasienten blø fritt fra til og med små skader, utvikle betydelig blåmerker og oppleve indre blødninger som er vanskelig å stoppe fordi blodet ikke koagulerer. Dette kan bli veldig farlig hvis blødningen er overdreven, og når det oppstår internt, kan pasienten ikke være klar over det før det har oppstått betydelig blodtap.

Det kan også være risikoer forbundet med den underliggende lidelsen som får de store blodplatene til å utvikle seg i kroppen. Progressive sykdommer som involverer benmargen kan bli dødelig, og noen genetiske blødningsforstyrrelser er assosiert med problemer som spenner fra hørselstap til ledddeformasjoner. Å vite årsaken til variasjonen i blodplatestørrelse vil hjelpe en lege med å identifisere ytterligere risiko for pasienten, i tillegg til å utvikle en behandlingsplan.

for genetisk disordenRS, en kur er ikke mulig. Disse lidelsene blir vanligvis diagnostisert i barndommen når foreldre legger merke til at barna deres har tegn på en blødningsforstyrrelse. Teknikker for å håndtere slike lidelser kan inkludere medisiner, transfusjoner av blod og livsstilsjusteringer. Personer med blødningsforstyrrelser må være forsiktige med eksponering for skader, og det er viktig å sørge for at tilstanden blir notert i pasientkarter slik at omsorgsleverandører er klar over det. I tilfeller hvor årsaken er noe som kan behandles, bør løse årsaken tvinge blodplatene til å gå tilbake til en mer konvensjonell størrelse, og pasientens koagulasjonsproblemer bør komme til en slutt.