Hva er de forskjellige amyotrofiske laterale sklerosesymptomene?

Symptomene på amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kjent som Lou Gehrigs sykdom, starter vanligvis subtilt med tegn på muskelsvakhet. Når de utvikler seg over tid, vil en pasient utvikle økende vanskeligheter med motoriske oppgaver. Amyotrofiske laterale sklerosesymptomer starter vanligvis i ekstremitetene med muskelsvakhet og rykninger, og fører gradvis til pustevansker, svelging og snakk. Personer som begynner å vise tegn på amyotrofiske laterale sklerosesymptomer, bør evalueres av en nevrolog for denne tilstanden eller en relatert nevrologisk lidelse.

Denne sykdommen er kjent som en motorisk nevronsykdom, siden den innebærer en gradvis degenerasjon av pasientens motoriske nevroner. Det er irreversibelt og kan ikke kureres, selv om medisiner er tilgjengelige for å hjelpe mennesker med å håndtere tilstanden. Fysioterapi og ergoterapi kan også være fordelaktig og hjelpe pasienter med å beholde fysiske ferdigheter. Pasienter vil også til slutt trenge hjelpemidler som rullestoler og kommunikasjonsbrett, ettersom sykdommen er progressiv i naturen og blir dårligere med tiden.

Kjennetegnssymptomet på denne sykdommen er muskelsvakhet og rykninger. Amyotrofiske laterale sklerosesymptomer kan starte med kløthet, som å snuble, ha problemer med å håndtere gjenstander og vanskeligheter med å gjøre kompliserte fysiske oppgaver. Andre amyotrofiske laterale sklerosesymptomer inkluderer pustevansker, problemer med å svelge og slurvet eller tyknet tale. Disse symptomene vises i senere stadier av sykdommen.

Pasienter med denne sykdommen kan presentere på en rekke forskjellige måter. Noen pasienter kan holde tydelig tale til sykdommen er godt utviklet, for eksempel. Det universelle symptomet som ses hos alle pasienter er muskelsvakhet, noe som gjør det vanskeligere for pasienten å fungere. En rekke andre sykdommer kan også ha innvirkning på muskelstyrken, og pasienten kan trenge omfattende tester for å begrense årsaken til svakheten og utvikle den mest passende behandlingsplanen.

Årsakene til amyotrofisk lateral sklerose er ikke godt forstått, og det er ikke tydelig at folk kan gjøre noe for å forhindre sykdommen. Tidlig diagnose kan gi pasienter flere behandlingsalternativer, inkludert mer tilgang til tilpasningsverktøy som pasienten kan være nyttig senere når sykdommen har betydelig svekket fysisk funksjon. Ofte blir familiemedlemmer lagt merke til amyotrofiske laterale sklerosesymptomer lenge før pasienten ser dem, da sykdommen kan begynne gradvis og folk kan subtilt tilpasse rutinene sine når de opplever problemer som kløthet. Familiemedlemmer og venner som legger merke til at en person oppfører seg underlig, kan være lurt å anbefale å se en lege for å sjekke for helseplager.