Hva er de forskjellige amyotrofe laterale sklerosesymptomene?

Symptomene på amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kjent som Lou Gehrigs sykdom, starter vanligvis subtilt med tegn på muskelsvakhet. Når de går over tid, vil en pasient utvikle økende vanskeligheter med motoriske oppgaver. Amyotrofe laterale sklerosesymptomer starter vanligvis i ekstremitetene med muskelsvakhet og rykninger, og fører gradvis til pustevansker, svelging og tale. Personer som begynner å vise tegn på amyotrofe laterale sklerosesymptomer, bør evalueres av en nevrolog for denne tilstanden eller en beslektet nevrologisk lidelse.

Denne sykdommen er kjent som en motorisk nevronsykdom, ettersom den innebærer en gradvis degenerasjon av pasientens motoriske nevroner. Det er irreversibelt og kan ikke kureres, selv om medisiner er tilgjengelige for å hjelpe folk med å håndtere tilstanden. Fysisk og ergoterapi kan også være fordelaktig, og hjelpe pasienter med å beholde fysiske ferdigheter. Pasienter vil også til slutt trenge hjelpemidler som rullestoler og kommunikasjonIonetavler, ettersom sykdommen er progressiv og blir verre med tiden.

Hallmark -symptomet på denne sykdommen er muskelsvakhet og rykninger. Amyotrofe laterale sklerosesymptomer kan starte med klønete, som å snuble, ha problemer med å håndtere gjenstander og vanskeligheter med å delta i komplekse fysiske oppgaver. Andre symptomer på amyotrofe laterale sklerosesymptomer inkluderer pustevansker, svelging av problemer og slurvet eller tyknet tale. Disse symptomene vises i senere stadier av sykdommen.

Pasienter med denne sykdommen kan presentere på en rekke forskjellige måter. Noen pasienter kan beholde klar tale til sykdommen er godt fremskritt, for eksempel. Det universelle symptomet som sees hos alle pasienter er muskelsvakheten, noe som gjør det vanskeligere for pasienten å fungere. En rekke andre sykdommer kan også ha innvirkning på muskelstyrke, og pasienten kan trenge omfattende testing for å begrense thE årsak til svakheten og utvikle den mest passende behandlingsplanen.

Årsakene til amyotrof lateral sklerose er ikke godt forstått, og det er ikke klart at folk kan gjøre noe for å forhindre sykdommen. Tidlig diagnose kan gi pasienter flere behandlingsalternativer, inkludert mer tilgang til adaptive verktøy pasienten kan finne nyttige senere når sykdommen har betydelig svekket fysisk funksjon. Ofte blir amyotrofe laterale sklerosesymptomer lagt merke til av familiemedlemmer lenge før pasienten ser dem, da sykdommen kan begynne gradvis og folk kan tilpasse rutinene sine subtilt når de opplever problemer som klønete. Familiemedlemmer og venner som merker en person som oppfører seg merkelig, vil kanskje anbefale å se en lege for å se etter helseproblemer.