Hva er de forskjellige metodene for fosterfarskapstesting?

For å bestemme hvem faren til barnet hennes er før babyen blir født, kan en vordende mor velge å utføre fosterfaringstesting. Å etablere farskap før fødselen kan gjøres ved hjelp av tre metoder. To invasive metoder, som kan gjøres samtidig som andre tester, innebærer å trekke ut væsker fra enten morkaken eller fostervannssekken. Hvis moren av en eller annen grunn ikke ønsker å ha eller ikke kan få utført disse prosedyrene, kan hun velge å gjøre mer ikke-invasiv fosterfaringstesting.

Fosterfaringstesting kan gjøres ved bruk av prøver fra en kororisk villus-prøvetaking, eller CVS. Denne testen er vanligvis gjort så tidlig som 10 uker inn i svangerskapet til 14 uker inn i svangerskapet. Ved bruk av denne metoden blir chorioniske villi-celler, som inneholder foster-DNA, ekstrahert fra morkaken. DNAet blir deretter sammenlignet med faren for å etablere farskap. Resultatene fra denne testen sies å være nesten 100 prosent nøyaktige.

Det er to metoder som disse cellene kan ekstraheres på. I en transcervical prosedyre blir et veldig tynt kateter ført gjennom mors livmorhals ved hjelp av en ultralyd. Cellene suges deretter opp og samles. Under en transabdominal prosedyre brukes også en ultralyd, men i stedet for å gå inn gjennom livmorhalsen, blir celler samlet ved å gå inn gjennom mors mage. Ved hjelp av en tynn nål, fører fødselslegen nålen til morkaken og trekker ut en liten mengde av disse cellene.

Ved hjelp av en prosedyre kjent som fostervannsprøve, kan fødselsleger også utføre fosterfaringstesting. Denne prosedyren utføres vanligvis mellom 14 og 24 uker inn i svangerskapet, og innebærer å samle en prøve fostervann. I likhet med CVS-fosterfaringstesting, blir DNA samlet inn sammenlignet med farens og denne testen anses å være veldig nøyaktig.

I løpet av denne prosedyren bruker fødselslegen en ultralyd for å søke etter et trygt sted å stikke en nål i mors mage. Etter at et sikkert inngangspunkt er plassert, settes en lang, tynn nål inn i mors mage, etter at en lokalbedøvelse er gitt for å nummen området. Når fostervannsekken er gjennomboret, tas en prøve av fostervannet. Denne væsken inneholder kasterceller fra fosteret. Disse cellene isoleres fra væsken og brukes i prenatal farskapstesting.

Nyere forskning har bestemt at noe av et ufødt babys DNA overføres til mødrenes blodstrøm gjennom morkaken. En relativt ny prosedyre er utviklet, kalt fostercelle / DNA fosterfaringstesting, som vanligvis kan gjøres når som helst etter 14 uker. Under denne fødselsprøven før fødselen tas en prøve av mors blod, og DNAet til barnet hennes isoleres fra det. Det blir deretter sammenlignet med farenes DNA. Selv om denne prosedyren er litt rimeligere og anses for å være ikke-invasiv, anses den ikke som nøyaktig, og mange ganger er testresultatene ikke tillatt som rettsbevis.