Hva er de forskjellige metodene for fosterets farskapstesting?

For å bestemme hvem faren til barnet hennes er før babyen blir født, kan en forventningsfull mor velge å utføre fosterets farskapstesting. Å etablere farskap før fødselen kan gjøres ved hjelp av tre metoder. To invasive metoder, som kan gjøres samtidig som andre tester, involverer å trekke ut væsker fra enten morkaken eller fostervannssekken. Hvis moren av en eller annen grunn ikke ønsker å ha eller ikke kan få disse prosedyrene, kan hun velge å få mer ikke-invasiv fosterets farskapstesting utført.

Føtal farskapstesting kan gjøres ved å bruke prøver fra en korionisk villus-prøvetaking, eller CVS. Denne testen gjøres vanligvis så tidlig som 10 uker inn i svangerskapet til 14 uker inn i svangerskapet. Ved å bruke denne metoden blir korioniske villi -celler, som inneholder foster -DNA, trukket ut fra morkaken. DNA blir deretter sammenlignet med faren for å etablere farskap. Resultatene fra denne testen sies å være nesten 100 prosent nøyaktige.

Det er to metoder som disse cELL -er kan trekkes ut. I en transcervisk prosedyre blir et veldig tynt kateter styrt gjennom mors livmorhalsen ved hjelp av en ultralyd. Cellene blir deretter suget opp og samles. Under en transabdominal prosedyre brukes også en ultralyd, men i stedet for å gå inn gjennom livmorhalsen, blir celler samlet ved å gå inn gjennom mors mage. Ved hjelp av en tynn nål, guider fødselslegen nålen til morkaken og trekker ut en liten mengde av disse cellene.

Ved å bruke en prosedyre kjent som fostervannsprøve, kan fødselsleger også utføre fosterets farskapstesting. Denne prosedyren gjøres vanligvis mellom 14 og 24 uker inn i graviditeten, og innebærer å samle en prøve av fostervann. I likhet med CVS føtal farskapstesting, blir DNA -samlet inn sammenlignet med farens, og denne testen anses å være veldig nøyaktig.

Under denne prosedyren bruker fødselslegen en ultralyd for å searCH for et trygt sted å stikke en nål i mors mage. Etter at et trygt inngangspunkt er lokalisert, settes en lang, tynn nål inn i mors mage, etter at en lokalbedøvelse er administrert for å nummen området. Når fostervannssekken er gjennomboret, tas en prøve av fostervannet. Denne væsken inneholder skurceller fra fosteret. Disse cellene er isolert fra væsken og brukes i prenatal farskapstesting.

Nyere forskning har bestemt at noen av en ufødt baby's DNA overfører seg til mødrene blodstrøm gjennom morkaken. En relativt ny prosedyre er utviklet, kalt fostercelle/DNA -fosterets farskapstesting, som vanligvis kan gjøres når som helst etter 14 uker. Under denne prenatale farskapstesten blir det tatt en prøve av mors blod, og DNAet til barnet hennes er isolert fra det. Det blir deretter sammenlignet med faren fra faren. Selv om denne prosedyren er litt rimeligere og ansett for å være ikke-invasiv, regnes den ikke som nøyaktig, og mange TIMes Testresultatene er ikke tillatt som domstolsbevis.