Hva er de forskjellige typene av koagulasjonsforstyrrelser?
Uttrykket "koagulasjonsforstyrrelser" refererer til syndromer eller tilstander som forhindrer blod i å koagulere ordentlig; slike lidelser kan føre til at kroppen produserer for mange blodpropp, eller kan forhindre at den koagulerer etter en skade. Det er mange forskjellige koagulasjonsforstyrrelser. Fire vanlige koagulasjonsforstyrrelser er Von Willebrands sykdom, hypoprothrombinemia, hyperhomocysteinemia og antifosfolipid syndrom. Disse sykdommene fører til en rekke medisinske problemer, men kan være håndterbare kroniske tilstander.
Von Willebrand sykdom er en arvelig lidelse som får pasienter til å blø lenger og mer overdreven enn nødvendig. Deres blod mangler en koagulasjonsfaktor kalt Von Willebrand-faktor, og uten denne faktoren tar blodet lengre tid å koagulere og stoppe blødningen. Von Willebrand sykdom kan forårsake hyppige neseblødninger, blod i urinen eller avføringen, blødning i tannkjøttet, blødning fra barbering og lett blåmerker. Kvinner kan også lide av store blodpropp i menstruasjonsstrømmen og kraftig blødning. Denne lidelsen kan forårsake komplikasjoner som anemi, hevelse, smerte og død.
Hypoprothrombinemia (også kjent som faktor II lidelse) er forårsaket når en pasient blir født med for lite av en koagulasjonsfaktor kalt protrombin i blodet. Uten protrombin er det stor risiko for overdreven blødning. Lavt protrombin er vanligvis forårsaket av lave spor av vitamin K i kroppen, noe som hjelper spakcellene til å syntetisere protrombin.
En annen koagulasjonsforstyrrelse er hyperhomocysteinemia, som er genetisk. Pasienter har vanligvis høye nivåer av homocystein, en aminosyre. De som lider av hyperhomocysteinemia har en høy risiko for koagulering som kan være forårsaket av mangel på vitamin B12, folat, vitamin B6 og cystathionin beta-syntase. Noen få av symptomene er bentap, trombose og unormale blodkar. Risikoer forbundet med hyperhomocysteinemia er skjelett- og øyeproblemer eller til og med psykisk utviklingshemning, men lidelsen kan behandles med vitamintilskudd.
Antifosfolipid syndrom (også kjent som APS eller Hughes syndrom) er en sjelden, arvelig forstyrrelse som får store blodpropper til å dannes i armer og ben. Dette kan forårsake dyp venetrombose (DVT), som kan være livstruende. Det kan dannes blodpropp i de indre organene. Symptomer på denne lidelsen er blodpropp i bena, koagulerer som reiser til lungene, hjerneslag og flere spontanaborter eller dødfødsler.
Behandlinger for typer koagulasjonsforstyrrelser varierer basert på de fysiologiske forholdene som bidrar til deres utvikling. Noen lidelser kan håndteres ved regelmessig bruk av kosttilskudd eller medisiner designet for å støtte kroppens optimalisering av eksisterende koaguleringsmidler. Andre, inkludert de som er forårsaket av fravær av koagulasjonsfaktor i blodet, styres best med rutinemessige blod- eller plasmatransfusjoner, som lar de transplanterte koagulasjonsfaktorene fylle ut for kroppens mangler.