Hva er de forskjellige typene av stoffskifteforstyrrelser?

Det er flere lidelser som påvirker stoffskiftet, noe som resulterer i forskjellige medisinske problemer. To av de vanligste stoffskifteforstyrrelsene inkluderer hypotyreose og hypertyreose, som begge er forårsaket av problemer med skjoldbruskkjertelen. Diabetes er en annen kjent metabolsk lidelse som er forårsaket av høyt blodsukkernivå. Galaktosemi og fenylketonuri er to metabolismesykdommer som er forårsaket av kroppens manglende evne til å bryte ned visse produkter. Alle disse lidelsene gir forskjellige symptomer, og har en tendens til å påvirke mer enn bare metabolismen.

Hypotyreoidisme involverer en underaktiv skjoldbruskkjertel, som kan være forårsaket av skjoldbruskkjertelsykdom, hypofyseproblemer, mangel på et visst vitamin eller et utviklingsproblem. Resultatet er at det ikke frigjøres nok tyroksin, noe som fører til en reduksjon i basal metabolsk rate som kan resultere i uforklarlig vektøkning, utmattelse, tørr hud, leddsmerter og en lavere hjerterytme. På den annen side er hypertyreoidisme et resultat av en overaktiv skjoldbruskkjertel som frigjør for mye tyroksin, noe som øker den basale metabolske hastigheten. Resultatet er vekttap, høyt blodtrykk, øyne som stikker ut og en høyere hjerterytme. Behandling for en av disse stoffskifteforstyrrelsene inkluderer medisiner, hormonerstatningsterapi og kirurgi.

Diabetes er en av de viktigste stoffskifteforstyrrelsene, og den oppstår når blodsukkernivået er for høyt. Diabetes type 1 er forårsaket av lav eller ingen insulinproduksjon, noe som krever at pasientene tar insulin for å hjelpe blodsukkeret med å balansere seg. Diabetes type 2 er imidlertid forårsaket av at kroppen ikke bruker insulinet som bukspyttkjertelen lager ordentlig. Begge typer stoffskifteforstyrrelser gir symptomer som tretthet, tåkesyn, vekttap og saktere sårheling. I tillegg resulterer begge typer diabetes ofte i økt sult, tørst og vannlating.

Galaktosemi er en genetisk lidelse der kroppen mangler et enzym som er nødvendig for å bryte ned galaktose, som finnes i melkeprodukter. Galaktose har en tendens til å bygge seg opp i blodet siden det ikke kan fordøyes, noe som resulterer i en forstørret lever, oppkast og gulsott. Fenylketonuria, PKU, er en annen genetisk lidelse, men det er forårsaket av kroppens manglende evne til å fordøye aminosyren fenylalanin. Selv om denne metabolske forstyrrelsen ofte er til stede ved fødselen, dukker det vanligvis ikke opp symptomer som anfall, et lite hode, atferdsvansker eller psykisk utviklingshemning i noen tid. Begge disse stoffskifteforstyrrelsene har en tendens til å påvirke spedbarn mest, og kan føre til alvorlige problemer hvis de ikke blir diagnostisert og behandlet i tide.