Hva er de forskjellige typene muskeldystrofi?

Det er ni forskjellige typer muskeldystrofi, inkludert lemmer-beltet, Becker, Duchenne og myotonic. Emery-Dreifuss, distal og facioscapulohumeral er flere typer muskeldystrofi. Oculopharyngeal og medfødt er de resterende to typene. De forskjellige typene kjennetegnes ved begynnelsesalder, alvorlighetsgrad og typen misdannelse eller funksjonshemming. Alle typer av denne genetiske sykdommen plager muskelsystemet, svekker forskjellige muskler og begrenser bevegelse.

Muskeldystrofi i lemmen-beltet angriper vanligvis muskler i bekkenområdet, skulderområdet og ryggen. Både mannlige og kvinnelige ungdommer og tenåringer mellom åtte og 16 år kan lide av denne gradvis forekommende dystrofi. Becker muskeldystrofi kan imidlertid påvirke barn i mye yngre alder, mellom 2 og 16 år. Denne formen for muskeldystrofi kan ødelegge muskler over hele kroppen, men det påvirker spesielt muskler i toppen av armer og ben, så vel som i hofte- og bekkenområdet.

Duchenne muskeldystrofi ligner Becker i de målrettede musklene og begynnelsesalderen. Blant alle typer muskeldystrofi er imidlertid Duchenne den mest svekkende og blir ofte sett på som en alvorlig form for Becker muskeldystrofi. Mens personer som får diagnosen Becker kan leve godt inn i 40- eller 50-årene, kan de med Duchenne dø før de fyller 25 eller 30 år.

Personer som er plaget av myoton muskeldystrofi, merker ofte ikke symptomer på sykdommen før etter fylte 20 år og før fylte 40. Symptomene inkluderer manglende evne til å trekke seg sammen eller frigjøre muskler og dårlig total muskelkontroll. Ansiktsmuskler og nakkemuskler påvirkes mest. Muskler i hender eller føtter kan også bli påvirket.

Emery-Dreifuss er en type muskeldystrofi som dukker opp i barndommen, og det er sannsynlig at ungdom og tenåringer utvikler det. Sykdommen avslører seg gjennom avmagrede skulder- og armmuskler. Fuger kan også bli smertefulle og ubevegelige. Noen ganger blir det et hjerteinfarkt når Emery-Dreifuss muskeldystrofi ødelegger hjertemuskulaturen, i hvilket tilfelle en pacemaker kan være nødvendig. I motsetning til noen andre typer muskeldystrofi, er Emery-Dreifuss ikke en raskt voksende sykdom, og symptomene forverres sakte over lengre tid.

Distal muskeldystrofi retter seg mot mennesker i middelalderen, vanligvis mellom 40 og 60 år. Det er preget av det sakte og milde til moderate tapet av muskelkontroll i lemmene. Mange pasienter med denne formen for muskeldystrofi er i stand til å opprettholde et visst nivå av uavhengighet og mobilitet.

Som prefikset indikerer, påvirker facioscapulohumeral muskeldystrofi muskler i ansiktet. Muskelforringelsen kan strekke seg nedover fra ansiktet for å påvirke skuldrene og noen ganger armene. Denne typen muskeldystrofi slår vanligvis de i 20- eller tenårene.

Oculopharyngeal muskeldystrofi er en sykdom som oppstår sent i livet, vanligvis når offeret har passert 40 år og før fylte 70. Viktige tegn inkluderer skjelvende øyelokk og dårlig kontroll av muskler i halsen. De plages dør ofte fordi de mister evnen til å svelge mat.

Medfødt muskeldystrofi kan begynne i spedbarnsstadiet. Babyer med denne sykdommen viser nesten umiddelbart problemer med å kontrollere kroppens muskler. Når barnet eldes blir muskelkontroll og leddproblemer mer ekstreme. Å leve til voksen alder er ofte ikke mulig.

Alle typer muskeldystrofi kan behandles, men ikke kureres. Leger bruker ofte medisiner som fenytoin for å dempe muskelsammentrekninger. For å hjelpe med tap av bevegelighet kan de som lever med muskeldystrofi stole på benstiver og andre støtter eller bevegelseshjelpemidler.