Hva er de forskjellige typene blodplatesykdom?

blodplateceller er viktige komponenter i blod. Blant andre funksjoner er hovedrollen til blodplater å forhindre overdreven blødning fra ytre og indre sår. Cellene fester seg til stedet for et sår for å danne en barriere, og forårsaker blod til å koagulere. Alvorlige helseproblemer kan oppstå hvis blodplater ikke fungerer ordentlig, eller det er rett og slett ikke nok av dem i blodet til å fremme koagulering. Det er flere forskjellige typer blodplatesykdommer som kan være forårsaket av infeksjoner, funksjonsfeil i immunforsvaret eller genetiske avvik som resulterer i for få eller for mange blodplater. De vanligste typene av blodplatesykdom er trombocytopenisk purpura (TCP), hemolytisk uremisk syndrom (HUS), von Willenbrand sykdom og trombocytose.

trombocytopeni refererer til en abnormalt lavt blodplater, som en personlig lege som en person. En person med trombocytopeni risikerer overdreven blødning og blåmerker, og alvorlige tilfeller kan føre til blødning. Det er vanligvis resultatet av thE Kroppen som ikke produserer nok blodplater, eller immunforsvaret ødelegger feilaktig sunne blodplateceller. Sykdommer som påvirker produksjonen av nye blodplater inkluderer HIV og benmargskreft. Feil i immunforsvaret kan føre til TCP, HUS eller andre mer sjeldne typer blodplatesykdom.

TCP og HUS er typer blodplater som oppstår når antistoffer produseres av immunforsvaret som angriper blodplatene. Årsakene er vanligvis ukjente, men noen tilfeller er bundet til bakterie- eller virusinfeksjoner. HUS er mer vanlig hos barn, mens TCP typisk rammer voksne over 60 år. Etter at leger har stilt en diagnose av TCP eller HUS, foreskriver de vanligvis kortikosteroider for å fremme bedre immunforsvarets funksjon. En nødsituasjon der blødning ikke kan stoppes, kan nødvendiggjøre en blodoverføring for å fylle opp blodets tilførsel av blodplater.

Noen typer blodplatesykdommerer resultatet av medfødte lidelser. Von Willenbrand sykdom er en av de vanligste genetiske forholdene som påvirker blodplatefunksjonen. En veldig spesifikk genetisk mutasjon hemmer produksjonen av Von Willenbrand -proteinet. Uten proteinet er ikke blodplater i stand til å holde seg til veggene i sår og fremme koagulering. Alvorlige tilfeller av von Willenbrand sykdom kan føre til alvorlig blødning hvis det ikke styres av medisiner. Denne blodplatesykdommen kan ikke kureres, men leger kan foreskrive en rekke medisiner som kan eliminere symptomer og la folk leve normale liv.

Trombocytose er en tilstand der kroppen produserer for mange blodplater. Det kan være forårsaket av en benmargsforstyrrelse, en virusinfeksjon eller en alvorlig inflammatorisk sykdom. I de fleste tilfeller fører ikke overproduksjon av blodplater til negative symptomer eller helseeffekter. I sjeldne tilfeller kan imidlertid blodet uventet begynne å koagulere i ekstremitetene eller i hjernen. En koagulasjon kan resTrict blodstrøm og ran oksygenens kropp, noe som kan føre til permanent hjerneskade. Trombocytose styres vanligvis ved å behandle den underliggende årsaken, selv om akuttkirurgi kan være nødvendig for å bryte opp blodpropp.