Hva er de forskjellige typene av blodplatesykdommer?

Blodplaterceller er viktige komponenter i blodet. Blant andre funksjoner er hovedrollen til trombocytter å forhindre overdreven blødning fra ytre og indre sår. Cellene festes til stedet for et sår for å danne en barriere, noe som får blod til å koagulere. Alvorlige helseproblemer kan oppstå hvis trombocytter ikke fungerer som de skal, eller det ganske enkelt ikke er nok av dem i blodet til å fremme koagulering. Det er flere forskjellige typer blodplatesykdommer som kan være forårsaket av infeksjoner, funksjonssvikt i immunsystemet eller genetiske avvik som resulterer i for få eller for mange blodplater. De vanligste typene av blodplatesykdommer er trombocytopenisk purpura (TCP), hemolytisk uremisk syndrom (HUS), Von Willenbrand sykdom og trombocytose.

Trombocytopeni refererer til et unormalt lavt antall blodplater, bestemt av en persons lege. En person med trombocytopeni risikerer overdreven blødning og blåmerker, og alvorlige tilfeller kan føre til blødning. Det er vanligvis et resultat av at kroppen ikke produserer nok blodplater, eller at immunforsvaret feilaktig ødelegger sunne blodplateceller. Sykdommer som påvirker produksjonen av nye blodplater inkluderer HIV og benmargskreft. Feil i immunsystemet kan føre til TCP, HUS eller andre mer sjeldne typer blodplater.

TCP og HUS er typer blodplater som oppstår når antistoffer produseres av immunsystemet som angriper blodplatene. Årsakene er vanligvis ukjente, men noen tilfeller er knyttet til bakterie- eller virusinfeksjoner. HUS er mer vanlig hos barn, mens TCP vanligvis rammer voksne over 60 år. Etter at leger har diagnostisert TCP eller HUS, foreskriver de vanligvis kortikosteroider for å fremme bedre immunforsvarets funksjon. En nødsituasjon der blødning ikke kan stoppes, kan nødvendiggjøre en blodoverføring for å fylle på blodtilførselen av blodplater.

Noen typer blodplater er en følge av medfødte lidelser. Von Willenbrands sykdom er en av de vanligste genetiske tilstandene som påvirker blodplatens funksjon. En veldig spesifikk genetisk mutasjon hemmer produksjonen av Von Willenbrand-proteinet. Uten protein er blodplater ikke i stand til å feste seg til sårens vegger og fremme koagulering. Alvorlige tilfeller av Von Willenbrand sykdom kan føre til alvorlig blødning hvis den ikke er kontrollert av medisiner. Denne trombocyttsykdommen kan ikke kureres, men leger kan foreskrive en rekke medisiner som kan eliminere symptomer og tillate folk å leve normale liv.

Trombocytose er en tilstand der kroppen produserer for mange blodplater. Det kan være forårsaket av en benmargsforstyrrelse, en virusinfeksjon eller en alvorlig inflammatorisk sykdom. I de fleste tilfeller fører overproduksjon av blodplater ikke til noen negative symptomer eller helseeffekter. I sjeldne tilfeller kan imidlertid blodet uventet begynne å koagulere i ekstremiteter eller i hjernen. En blodpropp kan begrense blodstrømmen og frarve kroppen oksygen, noe som kan føre til varig hjerneskade. Trombocytose kontrolleres vanligvis ved å behandle den underliggende årsaken, selv om nødoperasjon kan være nødvendig for å bryte opp blodpropp.