Hva er de forskjellige typene prenatal screening?

Foreldre å være kan velge å få gjennomført en rekke prenatal screeningtester. Noen tester er designet for å diagnostisere en fødselsdefekt, mens andre bare måler risikonivået som eksisterer for visse medisinske tilstander. Hvis resultatene av screeningtestene avslører et høyt risikonivå for et medisinsk problem, må kvinnen og hennes partner ta en beslutning om de vil ha ytterligere tester.

Når en kvinne oppsøker legen sin fordi hun mistenker at hun er gravid eller har sett et positivt resultat på en hjemmets graviditetstest, vil legen bestille noen rutinemessige tester før fødsel. Kvinnen vil bli bedt om å gi en urinprøve ved hvert besøk. Denne prøven vil bli brukt til å screene for forhøyede proteinnivåer, som indikerer preeklampsi, og sukkernivåer som kan forårsake bekymring for svangerskapsdiabetes.

Pre-eklampsi er graviditetsrelatert hypertensjon og det kan være veldig alvorlig, til og med livstruende, for mor og baby hvis ikke kontrollert. Andre tegn på preeklampsi er plutselig, alvorlig hodepine og hevelse i ben og føtter. Svangerskapsdiabetes oppstår når mors kropp ikke er i stand til å produsere nok insulin til å dekke hennes eget og babyens behov. Tretthet, overdreven tørst og tåkesyn er alle symptomer på denne tilstanden. En gravid kvinne som opplever noen av disse symptomene, bør kontakte legen sin med en gang.

I USA kan en gravid kvinne bli tilbudt en første trimester-skjerm. Den to-delte testen innebærer en blodprøve som ble tatt fra den gravide kvinnen, sammen med en ultralydundersøkelse av det utviklende fosteret. Denne testen evaluerer kvinnens risiko for visse fødselsdefekter, for eksempel Trisomy 18 og Down Syndrome. Det kan også brukes til å diagnostisere hjerteavvik, men brukes ikke til å bestemme om barnet har nevrale rørsdefekter, for eksempel spina bifida.

Andre prenatal screeningtester brukes til diagnostiske formål. En fostervannsprøve er en invasiv test der en liten mengde fostervann fjernes fra livmoren for analyse. Det er en svært effektiv måte å diagnostisere fødselsdefekter som Downs syndrom, cystisk fibrose, muskeldystrofi og sigdcellesykdom. Denne testen kan også utføres for å avgjøre om lungene til et ufødt barn er tilstrekkelig utviklet slik at barnet kan puste på egen hånd hvis en prematur fødsel vurderes. Som med alle prenatal screeningtester, må de potensielle fordelene nøye veies mot risikoen som er involvert før du tar en beslutning.