Hva er de mest sjeldne sykdommene?

Selv om det en gang var veldig vanlig, anses kopper nå for å være en av de mest sjeldne sykdommene, og det eksisterer bare i vitenskapelige laboratorier. Kuru, en annen sjelden sykdom, kan bare kontraktes ved å spise kjøttet til et annet menneske, særlig et medlem av Fore Tribe of New Guinea. Hutchinson-Gilford Progeria forårsaker en håndfull barn i verden til å eldes raskt, og felt sykdom er oppkalt etter tvillinger som er de eneste kjente lidende ved den muskel-forsinende sykdommen.

kopper, nå en av de sjeldneste sykdommene, var forårsaket av variola-virus. Dette viruset forårsaket en rekke symptomer, inkludert feber og muskelsmerter. Et utslett som dekket hele kroppen var imidlertid det mest merkbare symptomet på denne sykdommen. Dette utslettet besto typisk av væskefylte pustler. Da disse brøt opp, forårsaket de vanligvis arr.

I dag regnes kopper som en av de mest sjeldne sykdommene i verden, selv om dette ikke alltid var tilfelle. Millioner av mennesker har dødd fram Denne sykdommen i fortiden, men å kontraherende kopper er nå nesten uhørt. På 1980 -tallet erklærte Verdens helseorganisasjon at denne sykdommen var blitt utryddet fra jorden takket være vaksiner. Små mengder av dette viruset eksisterer fremdeles, men i noen få regjeringslaboratorier over hele kloden.

Kuru er en prionsykdom som ligner på Mad Cow Disease og dens menneskelige motstykke, Creutzfeldt-Jakob sykdom. Denne sykdommen påvirker en persons nervesystem, og den er preget av symptomer som skjelving og svelging av vanskeligheter. Etter hvert glir syke av denne sykdommen i koma og dør.

De fleste vil aldri være i fare for å få denne sykdommen, siden det er en av verdens mest sjeldne sykdommer. Det plaget først og fremst medlemmer av Fore -stammen i høylandet i New Guinea. Etter en alvorlig epidemi i midten av 1900 -tallet, oppdaget forskere at denne unenASE kan bare inngås ved å spise hjernen til et medlem av denne stammen. Når medlemmene av denne stammen ble utdannet angående denne oppdagelsen, forsvant sykdommen nesten.

Hutchinson-Gilford Progeria er en annen av verdens mest sjeldne sykdommer. Dette er en sjelden genetisk sykdom der et barn ser ut til å eldes veldig raskt. Forskere anslår at bare en av åtte millioner spedbarn vil bli født med denne sykdommen.

Symptomer begynner vanligvis å presentere seg i småbarnsårene, og de kan inkludere stuntet vekst, hårtap, organsvikt, rynket hud, leddgikt og andre medisinske problemer som vanligvis er vanlige hos eldre mennesker. Lider av denne sykdommen har også typisk små ansikter og klemte neser. De fleste pasienter med Progeria vil bare leve til tenårene, men noen kan overleve inn i 20 -årene.

Med bare to dokumenterte tilfeller i verden, blir felt sykdom ofte ansett for ikke bare å være en av de mest sjeldne sykdommene, men den mest sjeldne sykdommeni verden. Denne tilstanden ble oppkalt etter to walisiske tvillinger, Kirstie og Catherine Fields. Denne sykdommen fikk musklene til å begynne å bli dårligere rundt fire år. Da de var ni år gamle, begynte jentene å stole på turgåere og rullestoler for å komme seg rundt. Siden diagnosen har legene ikke funnet andre tilfeller av denne sykdommen.