Hva er symptomene på motorisk nevronsykdom?
Siden motorisk nevronsykdom er en samling av relaterte medisinske tilstander, er symptomene på motorisk nevronsykdom like uansett hvilken tilstand en pasient har. Motorisk nevronsykdom har fem former, noe mer alvorlig og livstruende de andre. Alle forholdene påvirker kroppens evne til å utføre frivillig bevegelse. Symptomene forverres generelt over tid til tross for palliativ omsorg. Innledende symptomer kan ikke forutsi pasientens kort- og langsiktige prognose.
Motorisk nevronsykdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral sklerose), PLS (primær lateral sklerose), PMA (progressiv muskulær atrofi), pseudobulbar parese og progressiv bulbar parese. Symptomene på motorisk nevronsykdom er generelt assosiert med ALS, også kjent som Lou Gehrigs sykdom i USA. Den første neuron -degenerasjonen kan begynne i en hvilken som helst del av kroppen; Tap av koordinering og svakhet som vanligvis er til stede uansett hvor symptomene begynner. Symptomene spredte seg raskt til resten av kroppen, i MOST -tilfeller forårsaker fullstendig immobilitet. Nitti prosent av pasientene dør innen seks år etter diagnosen.
På mange måter er PLS en mindre alvorlig form for ALS. Som ALS vises det generelt når en person er middelaldrende. Selv om innledende symptomer er nesten identiske med ALS, påvirker ikke PLS ikke spinalneuroner. Dermed utvikler sykdommen seg veldig sakte, og flertallet av pasientene dør ikke av den. I noen tilfeller kan imidlertid PLS utvikle seg til ALS. Noen få medisiner har vist løfte om å lindre muskelspasmer assosiert med pls.
Symptomene på motorisk nevronsykdom i PMA ligner på ALS og PLS. Muskelatrofi er det vanligste symptomet. Hvorvidt atrofien er begrenset til en enkelt lem eller spredt over kroppen, avhenger av pasientens spesielle fysiologi. Ettersom atrofi er vanlig for alle former for motorisk nevronsykdom, tillater mangelen på muskelspasmer og emosjonelle forandringerLeger for å utelukke tilstedeværelsen av ALS og PMS. Den fem år lange overlevelsesraten for PMA er mellom ALS og PLS.
De synlige symptomene på motorisk nevronsykdom for pseudobulbar parese er begrenset til pasientens tale og evne til å svelge. I en pasients sinn kan også ville og plutselige humørsvingninger oppstå. Denne parese kan ha en rekke årsaker fra ALS til kreft. Prognose avhenger av årsaken.
Endelig kan symptomene på motorisk nevronsykdom indikere tilstedeværelsen av progressiv bulbar -parese. Fra og med 2011 er det ingen enighet i det medisinske samfunnet om progressiv bulbar -parese er en egen tilstand eller en del av ALS. Som pseudobulbar parese, kompromitterer tilstanden raskt pasientens evne til å snakke og svelge. Det er ingen behandling, og døden skjer generelt i løpet av ett til tre år.