Hva er symptomene på motorisk nevron sykdom?
Siden motorneuronsykdom er en samling av relaterte medisinske tilstander, er symptomene på motorneuronsykdom like uansett hvilken tilstand en pasient har. Motorisk nevronsykdom har fem former, noen mer alvorlige og livstruende enn andre. Alle forholdene påvirker kroppens evne til å utføre frivillig bevegelse. Symptomene forverres generelt over tid til tross for lindrende behandling. Opprinnelige symptomer kan ikke forutsi en pasients kort- og langtidsprognose.
Motorisk nevronsykdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral sklerose), PLS (primær lateral sklerose), PMA (progressiv muskulær atrofi), pseudobulbar parese og progressiv bulbar parese. Symptomene på motorneuronsykdom er vanligvis assosiert med ALS, også kjent som Lou Gehrigs sykdom i USA. Den innledende neurongenerasjonen kan begynne i hvilken som helst del av kroppen; tap av koordinasjon og svakhet vanligvis til stede der symptomene begynner. Symptomene spredte seg raskt til resten av kroppen, i de fleste tilfeller forårsaker fullstendig immobilitet. Nitti prosent av pasientene dør innen seks år etter diagnosen.
På mange måter er PLS en mindre alvorlig form for ALS. I likhet med ALS vises det generelt når en person er middelaldrende. Selv om de første symptomene er nesten identiske med ALS, påvirker PLS ikke ryggraden. Dermed utvikler sykdommen veldig sakte, og flertallet av pasientene dør ikke av den. I noen tilfeller kan PLS imidlertid utvikle seg til ALS. Noen få medisiner har vist løfte om å lindre muskelspasmer forbundet med PLS.
Symptomene på motorisk nevronsykdom i PMA ligner på symptomer på ALS og PLS. Muskelatrofi er det vanligste symptomet. Om atrofien er begrenset til en enkelt lem eller spredt utover kroppen, avhenger av pasientens spesielle fysiologi. Ettersom atrofi er vanlig for alle former for motorisk nevronsykdom, lar mangelen på muskelspasmer og følelsesmessige forandringer legene utelukke tilstedeværelsen av ALS og PMS. Den fem år lange overlevelsesraten for PMA er mellom den for ALS og PLS.
De synlige symptomene på motorisk nevron sykdom for pseudobulbar parese er begrenset til pasientens tale og evne til å svelge. I pasientens sinn kan ville og plutselige humørsvingninger også oppstå. Denne parese kan ha en rekke årsaker fra ALS til kreft. Prognose avhenger av årsaken.
Endelig kan symptomene på motorisk nevronsykdom indikere tilstedeværelsen av progressiv bulbar parese. Fra 2011 er det ingen enighet i det medisinske samfunnet om progressiv bulbar parese er en egen tilstand eller en del av ALS. I likhet med pseudobulbar parese kompromitterer tilstanden raskt pasientens evne til å snakke og svelge. Det er ingen behandling, og døden forekommer vanligvis i løpet av ett til tre år.