Hvilke faktorer påvirker forventet levetid med cystisk fibrose?
De viktigste faktorene som påvirker forventet levealder med cystisk fibrose er forbedret medisinsk behandling for sykdommen og tidlig diagnose. Cystisk fibrose, en genetisk sykdom, har en lav forventet levealder, men medisinske forskere fortsetter å finne måter å hjelpe pasienter med cystisk fibrose til å leve lenger og med bedre livskvalitet. Personer med cystisk fibrose må være årvåken når det gjelder å behandle sykdommen sin og må spise et riktig kosthold. Medisinske behandlinger spenner fra medisiner til kirurgi.
Cystisk fibrose forstyrrer normal produksjon av svette, slim og fordøyelsesenzymer. Årsaken til at levealderen med cystisk fibrose har en tendens til å være lav, er fordi komplikasjoner av sykdommen ofte er dødelige. Cystisk fibrose resulterer i fortykket slim og fordøyelsessekret. Tykt slim som samler seg i lungene utgjør en høy risiko for infeksjon i luftveiene. I bukspyttkjertelen holder tykke sekreter organet fra å produsere nødvendige enzymer for å fordøye mat, noe som resulterer i underernæring.
Diagnostisering av cystisk fibrose kan gjøres hos spedbarn gjennom en prosedyre som tester for et høyt nivå av salt i svetten. Jo tidligere sykdommen er diagnostisert, den tidligere behandlingen kan begynne, og riktig behandling, både klinisk og i hjemmet, er nøkkelen til å forbedre forventet levealder med cystisk fibrose. Symptomer på cystisk fibrose konsentrerer seg i luftveiene og fordøyelsessystemene. Siden sykdommen får tykt slim til å forstyrre normal lungefunksjon, kan forventet levealder med cystisk fibrose bli kompromittert av tilbakevendende luftveisinfeksjoner. Pasienter lider også av fordøyelsesproblemer som inkluderer forstoppelse, dårlig absorpsjon av næringsstoffer og vekttap.
Forventet levealder med cystisk fibrose kan forbedres gjennom kosthold. Pasienter bør spise sunne, næringsrike måltider, og vurdere å ta kosttilskudd som vil gi dem ekstra kalorier og næring. Væskeinntak er også viktig, siden å drikke mye vann bidrar til å redusere tykkelsen på slimet i pasientenes lunger, noe som gjør hoste mer produktive. Cystisk fibrose pasienter bør unngå røyking eller puste brukt røyk. De bør også strebe etter å få regelmessig trening, siden fysisk anstrengelse forbedrer respirasjonsfunksjonen og oppmuntrer til bevegelse av klissete slim.
Selv om det ikke finnes noen kur mot sykdommen, kan prognosen for cystisk fibrose gjøres bedre ved bruk av medisiner som hjelper til å kontrollere infeksjoner og andre mulige komplikasjoner. Antibiotika er foreskrevet for pasienter med cystisk fibrose for å forhindre luftveisinfeksjon. Andre medisiner virker for å tynne slim i lungene til en pasient og dempe sykdommens skadelige effekter på luftveiene. Hvis en pasient er sterkt underernært, kan hans eller hennes forventede levetid forbedres av et fôringsrør slik at han eller hun kan motta viktige næringsstoffer og kalorier. Utviklingen av cystisk fibrose kan nødvendiggjøre kirurgi, som å transplantere begge lungene eller utføre en nødprosedyre for å løse tarmblokkering.