Hvilke faktorer påvirker arven fra fargeblindhet?
Faktorene som påvirker arven etter fargeblindhet vil variere avhengig av om en person er mann eller kvinne og hvilken forelder som har det defekte genet som forårsaker denne tilstanden. Det er mer sannsynlig at menn er fargeblinde enn kvinner, selv om det er en tilstand som blir gitt videre til sønner gjennom mødrene. Noen svært sjeldne former for fargeblindhet kan være nødvendig å gi videre av begge foreldrene, selv om dette ikke er vanlig.
Fargeblindhet er en tilstand der den berørte ikke kan gjenkjenne visse farger eller blande noen farger med andre. Den vanligste typen er forårsaket av en genetisk defekt som er funnet på X-kromosomet, og det er en tilstand som nesten alltid blir arvet. Det er sjelden visse forhold i øyet og medisiner som kan føre til fargeblindhet.
Siden de fleste typer fargeblindhet, kalt protanopia og deuteranopia, bæres på X-kromosomet, er det mer sannsynlig at menn har det fordi de bare har ett X-kromosom sammenkoblet med et Y-kromosom. X kommer fra moren og Y fra faren, derfor kan sønner bare arve fargeblindhet fra mødrene. Hvis en kvinne har en forelder som er fargeblind eller som bærer genet, vil hun ikke ha tilstanden fordi kvinner har to X-kromosomer, og den normale vil overstyre den mangelfulle. Bare to fargeblinde individer kan produsere en datter som har tilstanden.
Mer sjelden kan arven fra fargeblindhet avhenge av begge foreldrene. De som overhodet ikke kan se noen farge, i stedet for bare å ha problemer med å skille mellom visse farger, arver tilstanden når begge foreldrene har det mangelfulle genet. Denne tilstanden er ekstremt sjelden hos både menn og kvinner, selv om menn fortsatt er mer sannsynlig å bli født med denne tilstanden.
En annen sjelden form for denne tilstanden arves like ofte blant menn og kvinner. Arvelig tritanopia er en tilstand der individer ikke kan fortelle forskjellen mellom blålys og gule, mens den vanligste formen påvirker defferientieringen mellom røde og grønne. Arven etter fargeblindhet som forekommer i andre sjeldnere former, avgjøres vanligvis på samme måte som protanopia og deuteranopia, hvor det defekte genet blir ført gjennom X-kromosomet.