Hva er en familiær hemiplegisk migrene?

Familiehemiplegisk migrene, også kjent som FHM, er en type relativt sjelden migrenehodepine som forårsaker svakhet eller kompromittert funksjon på den ene siden av kroppen, eller hemiplegi. Migrene regnes som familiær fordi den har en genetisk komponent og dermed kjører i familier; Det bør bemerkes at symptomene ofte ikke kan skilles fra en ikke-genetisk form av lidelsen som kalles Sporadic Hemiplegic Migraine (SHM). Familiehemiplegisk migrene er blant de mer alvorlige formene for migrene, med et bredere utvalg av symptomer og mer langvarige resteffekter.

Symptomer på familiær hemiplegisk migrene kan være lik de for en klassisk migrene, som kan omfatte visuelle auraer før utbrudd, hodepine, følsomhet for lys eller lyd, og kvalme eller oppkast. De fleste klassiske migrene inkluderer imidlertid ikke signaturhemiplegi av familiær hemiplegisk migrene. Symptomer kan også omfatte ataksi, eller generell muskelsvakhet; mental forvirring; synsforstyrrelse; og noen ganger plutselig utbrudd, noe som kan etterligne et slag. I en klassisk migrene stopper symptomer vanligvis ved slutten av angrepet, men noen symptomer på familiær hemiplegisk migrene kan fortsette i timer eller til og med dager etter slutten av selve migrene. Migrene kan også presentere uten hodepine. Mens de fleste klassiske migrene begynner rundt pubertet eller ungdom, kan familiær hemiplegisk migrene forekomme selv hos spedbarn, vanligvis presentert som kramper. Denne typen migrene kan også begynne å spre seg i overgangsalderen, mens klassiske migrene ofte kan være livsvarige.

Anvendelse mot enhver form for migrene er vanligvis genetisk, men familiær hemiplegisk migrene føres i et autosomalt dominerende gen , noe som betyr at du bare trenger en forelder med det dominerende genet for å bære lidelsen. Diagnostisering av familiær hemiplegisk migrene krever typisk at en pasient utviser de fleste symptomene assosiert med SHM, og har minst en førstegrads slektning - en forelder, barn eller søsken - som lider av symptomer. Genetisk testing for familiær hemiplegisk migrene innebærer identifikasjon av mutasjoner på ATP1A2, CACNA1A og SCN1A gener. Forskere har oppdaget tre litt forskjellige former for migrene, kjent som FHM-1, -2 og -3. Hver form kartlegger mutasjonen av et individuelt gen.

Familiehemiplegiske og SHM-migrene er mer alvorlige og potensielt farligere enn klassiske migrene, og derfor bør nøye tanke og omhu settes inn i deres forebygging og behandling. De fleste migrene angrep er forårsaket av en kombinasjon av eksterne og interne triggere. Noen utløsere, for eksempel følelsesmessig stress, kan være vanskelige å unngå; andre, for eksempel alkoholbruk, unngås lett. Migrene medisiner faller vanligvis i tre kategorier: forebyggende medisiner arbeider for å stoppe migrene før de starter; abortbehandlinger prøver å stoppe migrene under et angrep; og redningsmedisiner er vanligvis en form for smertestillende og fungerer for å lindre eller maskere smertene til et angrep har gått. Pasienter bør diskutere alternativer med legene sine, spesielt ettersom abortmedisiner kan miste effektiviteten over tid.