Hva er en familiemedisinsk historie?

Familiemedisinsk historie er en oversikt over sykdommer og sykdommer som en pasients direkte blod pårørende har hatt. Plata skal gå så langt tilbake som det kan spores nøyaktig, helst i minst flere generasjoner. Denne historien kan sees på som et medisinsk slektstre fordi det genetiske forholdet mellom individer så vel som deres helseopplysninger er viktig. Familiemedisinsk historie er avgjørende for å vurdere individets risiko for mange forskjellige sykdommer som antas å ha en genetisk årsak.

For eksempel er familiær Alzheimers sykdom tidlig innsett en arvelig lidelse som involverer et gen som heter ApOE. Genet kan arves fra enten mor eller far. Symptomer på denne typen Alzheimers sykdom utvikler seg før fylte 65 år. Ikke alle med det arvelige genet vil utvikle lidelsen. Risikofaktoren for familiær Alzheimers sykdom ved begynnelsen er bare høyere for personer med ApOE-forbindelse i sin familiemedisinske historie.

Det anslås at omtrent 5 til 10 prosent av kreftformene er arvelig. Når genetisk testing for kreft blir utført, blir DNA fra familier som har hatt mange medlemmer utviklet sykdommen gjennom flere generasjoner, undersøkt for mønstre. En familiemedisinsk historie med kreft og de studerte mønstrene av sykdommen i familier kan hjelpe leger til å bestemme hva slags tester pasienter skal ha og når de skal ha dem. For eksempel, hvis den foreslåtte screeningsalderen for en viss type kreft er 60, men pasientens sykehistorie viser et genetisk mønster av sykdommen, vil sannsynligvis legen bestemme at personen skal screenes i mye yngre alder.

Det skal bemerkes at det i noen tilfeller kan være vanskelig å sammenstille en familiemedisinsk historie. For eksempel kan en historie med alkoholisme i en familie bagatelliseres eller ikke avsløres på grunn av flauhet eller motvilje mot å ta opp temaet. Familiemedisinsk historie må vanligvis gjøres ved å snakke med blod pårørende. Hvis de pårørende innser viktigheten av å forstå genetiske mønstre gjennom generasjoner av en familie for å forhindre sykdom, er det ofte mer sannsynlig at de avslører den private medisinske informasjonen. De fleste føler også at det er viktig at par som har barn, kjenner risikoen for å overføre en arvelig tilstand til avkommet.

Familiemedisinsk historie er en relevant del av pasientens helsejournal, men det er viktig å huske at det er nyttig bare å vurdere risikoen for forskjellige sykdommer, men det er bare en del av det å bestemme pasientens mulige fremtidige helse. Eksponering for visse kjemikalier så vel som en persons vekt, kosthold og treningsvaner kan redusere eller øke risikoen for sykdom. For eksempel er mange mennesker genetisk disponert for diabetes type 2, men ikke alle disse personene vil nødvendigvis utvikle sykdommen. Studier har vist at de som er i faresonen for diabetes type 2 kan være i stand til å unngå det gjennom riktig å spise og trene.