Hva er en familiemedisinsk historie?

Familiemedisinsk historie er en oversikt over sykdommer og sykdommer som pasientens direkte blod pårørende har hatt. Rekorden skal gå så langt tilbake som kan spores nøyaktig, helst i minst flere generasjoner. Denne historien kan tenkes som et medisinsk slektstre fordi det genetiske forholdet mellom individer så vel som deres helseinformasjon er viktig. Familiemedisinsk historie er avgjørende for å vurdere et individs risiko for mange forskjellige sykdommer som antas å ha en genetisk årsak.

For eksempel er det en arvelig forstyrrelse av tidlig begynnelse av Alzheimers sykdom som involverer et gen som kalles Apoe. Genet kan arves fra enten mor eller far. Symptomer på denne typen Alzheimers sykdom utvikler seg før 65 år. Ikke alle med det arvelige genet vil utvikle lidelsen. Risikofaktoren for tidlig begynnelse av familiær Alzheimers sykdom er bare høyere for personer med APOE -forbindelsen i familiens medisinske historie.

Det anslås at omtrent 5 til 10 prosent av kreftformene arves. Når genetisk testing for kreft blir utført, studeres DNA fra familier som har fått mange medlemmer til å utvikle sykdommen over flere generasjoner for mønstre. En familiemedisinsk historie med kreft og de studerte mønstrene av sykdommen i familier kan hjelpe leger med å bestemme hva slags tester pasienter skal ha og når de skal ha dem. For eksempel, hvis den foreslåtte screeningsalderen for en viss type kreft er 60, men pasientens medisinske historie viser et genetisk mønster av sykdommen, vil legen sannsynligvis bestemme at individet skal screenes i mye yngre alder.

Det skal bemerkes at det kan være vanskelig i noen tilfeller å samle en familiemedisinsk historie. For eksempel kan en historie med alkoholisme i en familie bli bagatellisert eller ikke avslørt på grunn av forlegenhet eller en motvilje mot å få frem emnet. FamiliemedisinskHistorier må vanligvis gjøres ved å snakke med blod pårørende. Hvis de pårørende innser viktigheten av å forstå genetiske mønstre gjennom generasjoner av en familie for å bidra til å forhindre sykdom, er det ofte mer sannsynlig at de avslører privat medisinsk informasjon. De fleste føler også at det er viktig for par som har barn å vite risikoen for å gi en arvelig tilstand til avkommet.

Familiemedisinsk historie er en relevant del av pasientens helsejournaler, men det er viktig å huske at så nyttig som det kan være å vurdere risikoer for forskjellige sykdommer, det er fremdeles bare en del av å bestemme pasientens mulige fremtidige helse. Eksponering for visse kjemikalier så vel som en persons vekt, kosthold og treningsvaner kan senke eller øke risikoen for sykdom. For eksempel er mange mennesker genetisk disponert for diabetes type 2, men ikke alle disse personene vil nødvendigvis utvikle sykdommen. Studier har vist at de som er utsatt for diabetes type 2 kan værei stand til å unngå det gjennom riktig spising og trening.