Hva er et Sacrococcygeal Teratoma?

Et sacrococcygeal teratoma (SCT) er en svulst som oftest sees hos spedbarn og små barn. Denne svulsten representerer en spredning av et antall forskjellige typer celler. Det er ofte identifisert etter å ha funnet en klump eller en støt i regionen av korsryggen, og er diagnostisert med forskjellige avbildningstester. Alle SCT-er bør fjernes kirurgisk, og noen berørte pasienter vil også kreve cellegift for å kunne behandle denne tilstanden tilstrekkelig.

Et teratom er en unormal vekst av kjønnsceller. Den tidlige utviklingen av embryoer avhenger av disse kimcellene, som er udifferensierte celler som vokser og utvikler seg til alle komponentene i menneskekroppen. Siden teratomer utvikler seg fra disse kimcellene, kan de inneholde en rekke forskjellige vevstyper, inkludert kjertler, bein, tenner, hår eller hud. Begrepet sacrococcygeal refererer til et område av kroppen; sakralregionen er korsryggen, og koksykealområdet er halebenområdet. Derfor er et sacrococcygeal teratoma en svulst som består av mange forskjellige typer celler som er lokalisert i korsryggen og halebenet.

Sacrococcygeal teratomas kan forårsake en rekke symptomer, den vanligste er en masse som stikker ut fra sacrococcygeal regionen i kroppen. Andre symptomer kan utvikle seg fra den indre veksten av svulsten, noe som kan forårsake blokkering av urinveiene eller mage-tarmkanalen. Hindring av urinsystemet kan forårsake redusert vannlating, blod i urinen eller nyresvikt. Blokkering av mage-tarmkanalen kan føre til tarmhindring, noe som forårsaker symptomer som magespenning, oppkast, forstoppelse og smerter.

Diagnosen sacrococcygeal teratom kan stilles ved en rekke metoder. Ofte kan SCT-er bli diagnostisert av prenatal ultralyd. Diagnosen blir bekreftet hos disse pasientene etter fødselen ved avbildningsundersøkelser som CT-skanning eller magnetisk resonansbilde (MRI). Spedbarn og små barn kan også få diagnosen SCT-er. Disse pasientene identifiseres basert på symptomene deres, og diagnosen SCT bekreftes med en CT eller MR.

Det første trinnet i behandlingen av et sacrococcygeal teratom er kirurgi, noe som er nødvendig fordi svulsten kan være ondartet. Metoden som brukes for å utføre operasjonen avhenger av størrelsen på SCT. Ofte kan svulstene være veldig store, og omfanget av kirurgi kan være omfattende. Noen ganger kan det være nødvendig med flere operasjoner, og i noen tilfeller kan fjerning av coccyx være nødvendig.

Etter å være fjernet kirurgisk, sendes sacrococcygeal teratom til en patolog for vurdering. Patologen vil avgjøre om svulsten er godartet eller ondartet. Hvis svulsten er godartet, kreves det ofte ingen tilleggsbehandling annet enn å følge opp pasienten for å overvåke for tilbakefall. I motsetning til godartede svulster, vil pasienter som har funnet ondartede svulster, kreve cellegift for å utrydde alle unormale celler som fremdeles kan være til stede i kroppen.