Hva er alveolar protein?

Alveolar proteinose er en alvorlig tilstand som vanligvis ikke har noen identifisert årsak, selv om noen få personer med silikose eller infeksjon utvikler den. Det påvirker lungene eller mer nøyaktig alveolene. Dette er luftsekker i lungene og de kan fylles med proteinoppbygging, redusere kapasiteten og skaper store vanskeligheter. Selv om alveolar proteinose i de fleste tilfeller ikke har en kjent årsak, er det kjent at tilstanden mest sannsynlig vil påvirke de som er litt over eller under 40 år, og behandlingen for sykdommen kan variere avhengig av symptomgrad uttrykte.

Mer nøyaktig tittelen pulmonal alveolar proteinosis (PAP), denne sykdommen kan ha noen få første symptomer som kan bli lagt merke til. Disse inkluderer pustevansker eller dyspné. Ulike former for dette kan inkludere pustebesvær eller arbeid med pust.

Mens dyspné er vanlig når folk trener anstrengende, kan det med PAP forekomme i hviletilstand eller etter mild anstrengelse. Andre symptomer på denne sykdommen kan omfatte en hoste som kan gi slem og forhøyet kroppstemperatur eller ikke. Noen mennesker føler seg veldig slitne på grunn av dårlig pust og mindre oksygenering, og andre vil plutselig slippe vekt uten anstrengelse. For å forvirre saker, skjønt, kanskje i en tidlig fase mennesker ikke har noen symptomer på alle, og diagnose av sykdommen vil være usannsynlig.

Når det er mistanke om alveolar proteinose, kan det gjøres flere tester for å bekrefte diagnosen. Disse inkluderer røntgen og bronkoalveolar skylling. Sistnevnte legger væske inn i deler av lungene via et bronkoskop satt inn i munnen. Testen kan undersøke proteinnivået i lungene og kan være nyttig for å bekrefte tilstedeværelsen av sykdommen. Noen ganger er det også nødvendig med andre tester, inkludert biopsi i lungen.

Det er en rekke faktorer som kan bestemme behandling av alveolar proteinose. Den nåværende tilstanden til personen som er berørt, utgjør en forskjell. Når folk ikke har noen symptomer eller ikke er alvorlig ubeleilig, kan det hende at de ikke har noen behandling. I omtrent en av ti tilfeller går PAP bort på egen hånd i løpet av et år, og kan ikke komme tilbake.

Mange mennesker trenger en form for behandling, og den vanligste medisinske responsen er å skylle, skylle ut en eller begge lungene. Dette har vist seg å være effektivt for mange mennesker, noe som reduserer symptomene i lang tid. Gjentagelse av skylling kan være nødvendig hvis symptomene øker igjen, slik de ofte gjør. Personer med alveolar proteinose er også utsatt for visse opportunistiske infeksjoner i lungene og kan av og til trenge antibiotikabehandling eller soppdrepende behandling.

I verre tilfeller blir alveolar proteinose så alvorlig at skylling ikke fungerer. Under disse omstendighetene kan et alternativ tilgjengelig for pasienter være lungetransplantasjon. Dette alternativet utøves sjelden fordi den samme tilstanden og proteinoppbygging sannsynligvis vil oppstå i den transplanterte lungen. Personer med denne sykdommen kan rangere lavt på alle transplantasjonslister, selv om de har stort behov for en ny lunge og har en lege som støtter denne behandlingen.