Hva er fostervanns-syndrom?

Amniotisk bånd syndrom (ABS) er en tilstand assosiert med forskjellige fødselsdefekter. Denne tilstanden utvikler seg når tråder av fostervannssekker fanger inn deler av den utviklende kroppen, noe som kan forårsake hevelse, amputasjoner og andre deformiteter. Symptomene på denne lidelsen er svært varierende, uten to tilfeller nøyaktig de samme. Symptomer på ABS kan variere fra et eneste, isolert symptom til flere komplikasjoner. Amniotisk bånd syndrom har flere forskjellige navn, inkludert innsnevringsbånd syndrom og Streeter dysplasi.

Dette kan påvirke ethvert nyfødt barn, og antas generelt å ikke forårsake ubehag for babyen. Årsaken til fostervannsprøver er foreløpig ukjent, og det er ingen forebyggende tiltak tilgjengelig. Fostervannssyndrom er ofte vanskelig å oppdage før fødselen fordi de individuelle strengene er vanskelige å se på en ultralyd. Båndene oppdages oftest indirekte på grunn av hevelse og innsnevringer i siffer og lemmer.

Forekomst av denne tilstanden anses å være en tilfeldig hendelse, og er ikke arvelig eller genetisk. Denne tilstanden vil sannsynligvis ikke eksistere i en annen graviditet. Fostervannssyndrom forekommer hos omtrent en av 15 000 fødsler over hele verden.

Fostervannssyndrom kan presentere seg i flere forskjellige former. Det kan føre til en svak innrykk i en lem, eller det kan føre til at fingrene eller tærne går sammen. Amputasjoner av sifre kan også forekomme i ABS.

Et av de viktigste helseproblemene i de fleste tilfeller av fostervannssyndrom er funksjonen av hånden og fingrene. Når fingrene er satt sammen, er funksjonen til sifrene begrenset. Funksjonen kan også være begrenset av korte sifre, forårsaket av intra-uterine amputasjoner eller vekststopp.

Andre problemer som ofte er assosiert med fostervanns-syndrom inkluderer klubbfot og leve og ganespalte. I omtrent 40 til 60 prosent av tilfellene kan også koblede avvik oppstå. Vanligvis er det ingen indre uregelmessigheter i indre organer i fostervannsyndrom.

Fostervannssyndrom blir vanligvis behandlet etter fødselen, med plastisk og rekonstruktiv kirurgi som brukes til å behandle de resulterende avvikene. Antall, type og type operasjoner henger sammen med den spesielle deformiteten som vises i hvert tilfelle. I tilfeller hvor fingertuppene er samlet, utføres den første operasjonen for å skille fingertuppene slik at de kan bevege seg uavhengig av hverandre. Denne operasjonen utføres vanligvis i de tre første til seks månedene av livet. Etter den første operasjonen kan mer kompliserte prosedyrer utføres i henhold til alvorlighetsgraden.