Hva er et angiokeratom?

Et angiokeratoma er en liten hevet kutan lesjon i huden, vanligvis 0,04 til 0,12 tommer (1-3 mm) i diameter, noe som er resultat av skade eller permanent utvidelse av kapillærene. Det er vanligvis rødt eller lilla, men kan bli svart hvis det oppstår en blodpropp i blodårene. Årsaken er ukjent bortsett fra i tilfelle Fabrys sykdom, en sjelden genetisk lidelse. Disse lesjonene er vanligst hos kvinner og vises mer hos de som er mer enn 40 år gamle. De kan fjernes i de fleste tilfeller og er vanligvis ikke ondartet.

Gjentatt friksjon over stedet kan føre til at lesjonen blør og skorpe. Det kan se ut ved første øyekast som melanom. Denne likheten er det som ofte bringer pasienten til et legekontor for å få sjekket lesjonen. Lesjonene omfatter flere typer, for det meste sporadisk angiokeratom; angiokeratoma av Fordyce; angiokeratoma circumscriptum; og angiokeratoma corporis diffusum, også kalt Fabrys sykdom.

Sporadiske angiokeratomer utgjør mesteparten av lesjonene som sees i klinisk praksis. De dannes vanligvis på nedre ekstremiteter på tilfeldige steder. De trenger ikke oppmerksomhet med mindre blødning eller irritasjon er belastende, men kan behandles av kosmetiske årsaker. Hvis det er grunn til bekymring, kan lesjonen fjernes via eksisjon eller stansebiopsi og sendes til et laboratorium for testing.

Angiokeratoma of Fordyce dukker typisk opp på de ytre kjønnsorganene og underlivet hos både menn og kvinner. Menn er mer tilbøyelige til å bli rammet, spesielt de eldre enn 40. Flere lesjoner vises ofte og er større hos eldre pasienter. Hyperkeratose - fortykkede, skjellete hudplaster - er verre i forhold til de større lesjonene.

Angiokeratoma circumscriptum forekommer mest som et fødselsmerke, selv om det kanskje dukker opp i barndommen eller senere. Det finnes tre ganger oftere hos kvinner enn hos menn. Vanligvis kalt et jordbærmerke eller storkbitt, den røde eller lilla fargen utdypes på et spedbarn når han eller hun gråter eller er opprørt. Lesjonene er godartede og vises mest på bagasjerommet og bena og mer sjelden på nakken.

Angiokeratoma corporis diffusum, den minst vanlige av disse typene, er symptomatisk på Fabrys sykdom. Fabrys er en arvelig genetisk lidelse forårsaket av mangel på et alfa-galaktosidaseenzym, ceramidtriheksosidase. Feber, smerter i hender og føtter og hudlesjoner er primære symptomer. Forstyrrelsen forårsaker organskader primært i nyresystemet og hjertesystemet og er mer alvorlig hos menn enn hos kvinner. Enzymerstatningsterapi kan opprettholde normal funksjon og forhindre progresjon av sykdommer.

Ikke alle hudvekster er et tegn på sykdom eller er problemer i seg selv. Behandlinger som eksisjon, elektrokuteri eller kryoterapi brukes ofte for å fjerne plagsomme lesjoner. Dette eliminerer irritasjon og kosmetiske bekymringer. Øyeblikkelig legehjelp bør gis til endringer i eksisterende lesjoner eller plutselig utseende av nye.