Hva er kraniostenose?

Craniostenosis kan være kjent med det mer vanlige navnet craniosynostosis. Det er en tilstand som rammer fostre eller veldig små babyer. Som de fleste vet, er hodene til babyene myke og formbare slik at de kan passere gjennom fødselskanalen og imøtekomme den voksende hjernen. Dette oppnås med et fibrøst materiale kalt suturer mellom hver av de fem benete platene på hodet. Disse suturene er ikke ment å stenge helt på et par år. Når de lukker tidlig, og skaper feilformet hode og andre symptomer, kalles dette craniostenosis.

Noen ganger skjer kraniostenose i livmoren, og andre ganger kan det skje i de tidlige stadiene av et spedbarns liv. Tilstanden kan være genetisk, men det er ikke alltid tilfelle. Andre ting som bruk av medisiner til skjoldbruskkjertelen, medisinen metotrexat, eller røyking fra moren kan også spille en rolle.

Igjen er suturene mellom de benete platene nødvendige på grunn av hjernen vokser raskt i løpet av de første leveårene. Craniostenosis kan dermed ikke bare påvirke hodeformen, men det kan påvirke hjernens funksjon hvis hjernen presser mot en utilgivende overflate. I tillegg til mishandling av hodet og avhengig av hvordan suturene har begynt å lukke, har noen barn nedsatt funksjon, utviklingsforsinkelser, anfall, søvnapné, innvirkning på synsevnen, konstant oppkast og irritabilitet (vanligvis på grunn av sterk hodepine).

Det er ikke alltid mulig å diagnostisere kraniostenose ved fødselen. De fleste babyer som blir født vaginalt, kan ha særegenheter i hodeform med det første, spesielt hvis de har brukt litt tid i fødselskanalen. Folk skal ikke få panikk hvis en baby blir født med et keglehode eller andre humper eller uvanlige former. Imidlertid, hvis babyen etter noen uker ikke har fått tilbake et rundt spedbarnshode, kan dette faktum nevnes for en lege. Dessuten skjer kraniostenose ikke alltid før eller ved fødselen, og kan oppstå flere måneder på rad.

Skulle et spedbarn få kraniostenose, er vanlige metoder for å adressere problemet å utføre kirurgi. Leger foretrekker å gjøre dette tidlig, og mange babyer kan ha kirurgi innen en måned eller to etter diagnosen. Vanligvis er leger som utfører disse operasjonene pediatriske nevrokirurger eller kraniofaciale kirurger, og noen familier kan trenge å reise et annet sted til et større (tertiær) sykehus for å få tilgang til disse spesialistene.

Barn trenger overvåking etter operasjonen, og noen ganger foreslår kirurger at de bruker hjelm for å beskytte de mer skjøre hodene. Mer enn en operasjon kan være nødvendig hvis en annen sutur begynner å lukke for tidlig. Imidlertid trenger mange barn bare ett, og kan gjøre det veldig bra etter bedring.