Hva er dysautonomi?

Dysautonomia er et teppetiden for en familie av forhold som involverer det autonome nervesystemet. Det autonome nervesystemet håndterer ting som å svelge, puste, hjerteslag og andre viktige funksjoner som holder kroppen i gang jevnt. Hos en pasient med dysautonomi fungerer det autonome nervesystemet ikke riktig, noe som forårsaker problemer som kan variere fra sporadisk svimmelhet til ødeleggende smerter.

Historisk sett ble denne tilstanden kjent som "neurasthenia", og det ble sagt å vises hos personer med "svake" nervøse systemer. Etter hvert som medisinsk vitenskap avanserte, begynte legene å innse at en rekke forhold som sjenert-dragersyndrom, kronisk utmattelsessyndrom, neurokardiogen synkope, ren autonom fiasko og Ruley-Day Syndrome faktisk involverte et visst nivå av svikt fra den delen av det autonome nervesystemet. Selv om anerkjennelse oppmuntret til diagnose, er behandlingsalternativene ofte begrenset, på grunn av en ufullkommen forståelse av dysautonomi.

Et utvalg av SYMptoms er assosiert med dysautonomi, inkludert svimmelhet, takykardi, dårlig motorisk koordinering, hodepine, svelging av vanskeligheter, besvimelse, likegyldighet til smerter og muskelspasmer. Mange pasienter opplever også depresjon, delvis fordi de noen ganger har problemer med å finne leger som vil behandle dem. Fordi symptomene ofte er uspesifikke og vanskelige å finne ned, kan leger avskjedige pasienten som en klager, i stedet for å erkjenne at pasienten faktisk kan ha en medisinsk tilstand.

Flere potensielle årsaker til dysautonomi er blitt identifisert, inkludert eksponering for giftstoffer, genetisk arv, infeksjoner og skader. Imidlertid har det ikke vist seg å være noen fast årsak å være knyttet til dysautonomi. Forhold i denne familien er også vanskelige å behandle, med noen pasienter som prøver et utvalg av medisiner inkludert smertestillende, antidepressiva og medisiner for å håndtere hjerte RhyThm.

Alvorlighetsgraden av dysautonomia varierer betydelig. Noen pasienter lever relativt normale, sunne liv, og de er i stand til å være ganske aktive. Andre kan være sengeliggende eller ofte syke, og når det gjelder mennesker uten en fast diagnose, kan familiemedlemmer, ansatte og venner avvise alvorlighetsgraden av tilstanden. Mye mer forskning på dysautonomia er nødvendig for å lære mer om hva som forårsaker det og hvordan man skal håndtere det.

For pasienter som søker omsorg, er noen ganger flere legebesøk. Noen leger er mer mottakelige enn andre for ikke-spesifikke klager. Det kan hjelpe å besøke en nevrolog for å få en evaluering av nervesystemfunksjonen, eller for å søke en lege som er anbefalt av en organisasjon som støtter dysautonomi -pasienter. Å bli medlem av en støttegruppe eller organisasjon kan også være veldig nyttig for pasienter som prøver å takle en ny diagnose.