Hva er embryonal Rhabdomyosarcoma?

Embryonal rabdomyosarkom er en raskt voksende, veldig ondartet kreftform som normalt rammer barn som er yngre enn 15 år. Denne typen svulster er spesielt aggressiv og har en tendens til å vokse tilbake med mindre den er fullstendig utryddet. Prognosen for overlevelse varierer avhengig av barnets alder og massenes beliggenhet og størrelse.

Hos barn er embryonal rabdomyosarkom den vanligste typen bløtdelsarkom. Det oppstår når embryonale celler kalt rhabdomyoblaster, som er cellene som til slutt utvikler seg til skjelettmuskelvev, vokser ut av kontroll og blir til kreftsvulster i stedet. Rhabdomyosarcoma svulster kan vokse i nesten hvilken som helst del av kroppen bortsett fra hjernen.

Denne kreftformen forekommer vanligvis i fire dominerende områder i kroppen. Det forekommer oftest rundt hodet, nakken og øynene. Rhabdomyosarcoma svulster kan også dannes i urinveiene og kjønnsområdet, armer og ben eller i lungene og brystet.

Hanner har litt høyere forekomst av utvikling av denne kreftformen enn kvinner. Selv om alle raser er i faresonen, er asiater noe mindre utsatt enn svarte eller hvite. Sykdommen forekommer ikke i noen spesifikk geografisk region.

Symptomene på embryonal rabdomyosarkom kan omfatte et hengende øyelokk eller utstående øye hvis svulsten er lokalisert rundt øynene. Pasienter kan oppleve blødning eller smerter i nese, svelg eller kjønnsorganer eller kan ha prikking, smerter eller mangel på følelse i det berørte området. Pasienten kan også ha en tydelig svulst eller vekst.

Legen vil utføre en biopsi for å avgjøre om pasienten har kreft. Han eller hun vil også utføre en rekke andre tester, for eksempel røntgenstråler, beinskanninger, en biopsi av benmargen og computertomografi (CT) skanninger. Legen kan også se på kroppen ved å utføre ultralyd eller MR-tester. Embryonal rabdomyosarkom behandles ved kirurgisk fjerning av svulsten, ved administrering av stråling eller cellegift eller gjennom en kombinasjon av tilnærminger.

Embryonal rabdomyosarkom er den mest behandlingsformen av rabdomyosarkom, avhengig av pasientens alder og hvor svulsten befinner seg. Barn yngre enn 12 måneder har en generelt dårlig prognose. Pasienter med svulster i kjønnsområdet, hode og nakke har høyere overlevelsesrate enn barn hvis svulster dannes i andre områder av kroppen. Prognosen for embryonal rabdomyosarkom er generelt gunstig så lenge kreften ikke har metastasert, eller spredt seg til andre deler av kroppen.