Hva er esophageal Atresia?

Esophageal atresia er en fødselsdefekt der spiserøret, røret som normalt fører fra halsen til magen, ender i en blindpose i stedet for å nå magen. Tilstanden kan også forekomme med en eller flere fistler, eller unormale passasjer, mellom espohagus og luftrøret eller vindpipen, kalt tracheoesophageal fistler. Esophageal atresia er en sjelden tilstand, til stede i omtrent en av 4425 levende fødsler. Årsakene til tilstanden er ukjent.

Esophageal atresia utvikler seg i fjerde fosteruke. Det kan diagnostiseres ved fødselen, eller før fødselen gjennom ultralyd. Symptomer på esophageal atresia hos en nyfødt inkluderer sikling på grunn av manglende evne til å svelge spytt, kvelning, hoste og nysing. Babyen kan også bli cyanotisk, noe som betyr at huden blir blå på grunn av mangel på oksygen.

Hvis det er mistanke om spiserørs atresi, kan det diagnostiseres ved å plassere et kateter nedover babyens hals, eller ved å plassere barium, en krittlignende væske, i munnen, og deretter ta en røntgen. Kateteret eller bariumet vil dukke opp på røntgenbildet, som indikerer endepunktet for spiserøret. Esophageal atresia kan deretter repareres kirurgisk.

I noen tilfeller, hvis gapet mellom de to delene av spiserøret er for langt fra hverandre, er det ikke mulig å reparere feilen gjennom operasjoner. I stedet utføres en gastrostomi, slik at rørføring direkte i magen. Det kan også utføres en spiserør, slik at spytt kan renne utenfor kroppen direkte fra spiserøret gjennom et rør. Ofte kan esophageal atresia repareres kirurgisk senere i livet i slike tilfeller.

Selv etter kirurgisk reparasjon kan spiserør atresi ha komplikasjoner. Disse kan omfatte hyppig halsbrann og problemer med å svelge, eller utvikling av en lekkasje eller et trangt sted i spiserøret på reparasjonsstedet. Ytterligere kirurgi kan være nyttig for å håndtere disse komplikasjonene.

En mulig alvorlig komplikasjon av atresia i spiserøret er tracheomalacia, eller en svekkelse av luftrøret. Denne tilstanden kan føre til opphopning av væske under fôring og hindring av luftrøret, noe som kan føre til alvorlig hypoksi eller mangel på oksygen. Tracheomalacia løser seg noen ganger, da luftrøret stivner når barnet modnes, og noen ganger kan det repareres ved ganske enkel kirurgi, for eksempel plassering av en stent for å støtte luftrøret.