Hva er frontal lob -demens?

Frontal Lobe Demens (FLD) er en degenerativ lidelse som påvirker hjernefunksjonen negativt på måter som er assosiert med Alzheimers sykdom. Personer som er diagnostisert med denne formen for demens har ofte ingen familiær historie med frontotemporal lobar degenerasjon eller demenssymptomer. Historisk kjent som Picks sykdom, er det ingen kur mot denne progressive tilstanden. Behandlingen er sentrert om symptomhåndtering og involverer ofte administrering av medisiner, og i noen tilfeller er taleterapi.

Det er ingen kjent, eneste årsak til tap av hjernefunksjon assosiert med utviklingen av frontal lob -demens. I mange tilfeller har en genetisk mangel eller cellemutasjon blitt identifisert som en medvirkende faktor til symptompresentasjon og progresjon. Tilstanden bar opprinnelig moniker -plukkens sykdom fordi den påvirker områder av gråstoff som inneholder hjerneceller kjent som plukkekropper. På grunn av de mange demenspresentasjonene, frontal lobe deMentia brukes nå til å utpeke en gruppe lidelser som påvirker frontalben. Etter hvert som forskningen har fortsatt, har navnet Picks sykdom blitt tildelt for å utpeke de formene for frontal lob-demens som først og fremst påvirker plukkekroppene og har spesifikke funksjoner.

Ofte kan individer som viser tegn og symptomer på frontal lob -demens bli feildiagnostisert som å ha Alzheimers sykdom. Det er ingen definitiv test for å etablere en diagnose av frontal lob -demens, derfor kan en serie tester administreres for å identifisere nøkkelsignaler assosiert med tilstanden. Før all laboratorietesting, kan en undersøkelse av ens nevropsykologiske funksjon utføres for å evaluere hans eller hennes hukommelse, språk og resonnementferdigheter. Opprinnelig kan en serie blodprøver utføres for å evaluere ens hormon- og elektrolyttnivå og organfunksjon. En rekke avbildningstestS, inkludert en datastyrt tomografi (CT) -skanning, kan utføres for å vurdere hjernens tilstand og funksjonalitet og for å sjekke for abnormiteter, for eksempel blødning eller blodpropp.

Tegn og symptomer assosiert med frontal lob -demens er vanligvis gradvis i begynnelse og progressiv i utvikling, og presenteres ofte hos individer i middelalderen. Primært omfatter symptom manifestasjon ens atferd, motoriske ferdigheter og tale- og språkfunksjoner. Atferdstegn kan påvirke ens personlighet og til stede på en rekke måter, inkludert apati, tvangsmessig atferd og ukarakteristisk eller upassende atferd eller situasjonsresponser. Personer hvis symptomer har kommet frem for å svekke deres motoriske funksjon, kan utvikle symptomer som inkluderer nedsatt muskelfunksjon, mangel på koordinering og skjelvinger. Med tiden er det ikke uvanlig at symptomatiske individer gradvis mister evnen til å kommunisere eller forstå språk.

The DeBiliterende effekter av frontal lob-demens krever ofte etter hvert døgnet rundt om i døgnet for symptomatiske individer. Uten noen kurs tilgjengelig, er behandlingen helt sentrert om symptomhåndtering og bremser sykdomsutviklingen. Antidepressiva og antipsykotiske medisiner administreres vanligvis for å lindre ens depresjon og motvirke effekten av hans eller hennes atferdsproblemer. Hvis man begynner å utvise nedsatte kommunikasjonsevner, kan taleterapi brukes til å lære ham eller hennes nye måter å kommunisere på.