Hva er Harlequin syndrom?

Harlekinsyndrom er en medisinsk tilstand som påvirker det autonome nervesystemet, noe som betyr at det er ufrivillig. Det signaliseres ved svette og rød rødme på bare den ene siden av ansiktet, ofte kalt harlekin-tegnet. Det er en sjelden sykdom som ikke var navngitt før legene møtte den i en gruppe pasienter i 1988. Behandling er mulig hos noen pasienter, men tilstanden uten behandling er normalt ikke dødelig.

I tilfeller av harlekin-syndrom svetter eller skyller ikke den ene siden av ansiktet i det hele tatt. Den andre siden av ansiktet skyller imidlertid og gir en enorm mengde svette. I de fleste tilfeller er svetten så rik at den drypper ned til personens arm og bløtgjør den. Alt dette blir gjort ufrivillig, eller uten personens evne til å kontrollere det. Oftest er det resultatet av en form for nerveskader.

I de fleste tilfeller er den eksakte årsaken til harlekin-syndrom ikke kjent. I andre tilfeller ble nerveskader på et eller annet tidspunkt opplevd av personen, og at skader kan signalisere en årsak til sykdommen. Noen mennesker som lider av svulster eller hjerneslag kan også oppleve symptomene på harlekin-syndrom. Vanligvis vil ansiktet til personen som er rammet av sykdommen svette og spyle plutselig, uten forvarsel, mens andre ganger vil harlekin-tegnet vises fordi personen trente eller brukte for mye tid i varmen.

Hvis den skadede nerven kan oppdages og repareres, kan behandling være mulig. Reparasjon utføres vanligvis kirurgisk av en dyktig lege. Hvis kirurgi ikke er mulig, kan en pasient gjennomgå en repeterende stellate ganglionblokk. Denne medisinske prosedyren bruker lokalbedøvelse og har vist seg å redusere alvorlighetsgraden og varigheten av harlekinsyndrom. Forskningspublikasjoner har indikert at disse teknikkene, selv om de er ganske nye, er de beste måtene å behandle tilstanden på nåværende tidspunkt.

Som for alle medisinske tilstander, bør personer som er rammet av harlekin-syndrom, ha åpen kommunikasjon med legene sine. I de fleste tilfeller er sykdommen ikke livstruende. Det kan føre til litt forlegenhet, men når folk blir vant til tilstanden, bør disse følelsene passere. Forskere søker stadig etter nye måter å behandle nerveskader og skader på det autonome nervesystemet. Som et resultat er folk håpefulle at forskere vil utvikle nye måter å behandle mennesker som er rammet av denne sjeldne lidelsen.