Hva er Hemifacial Microsomia?
Hemifacial mikrosomia er en fødselsdefekt som forstyrrer utviklingen av opptil halvparten av ansiktet. Babyer som er født med hemifacial mikrosomia, lider vanligvis av mild til alvorlig misdannelse av ørene, kjeene og munnen, noe som kan føre til betydelige problemer med hørsel, puste og tale. Tilstanden har ingen kjent eksplisitt biologisk eller miljømessig årsak, selv om medisinske studier antyder at utilstrekkelig blodforsyning i de tidlige stadiene av graviditeten kan spille en rolle. Kirurger kan utføre rekonstruktive prosedyrer for å forbedre estetikken og funksjonaliteten til ansiktstrekk hos barn med mer alvorlig hemifacial mikrosomia.
De to første månedene av et svangerskap er spesielt viktige for en sunn, normal utvikling av et spedbarn. Forskere mener at det skjer noe i nærheten av det to måneder lange merket som stopper utviklingen av ansiktet hos babyer med hemifacial mikrosomia. De eksakte årsakene er ukjente, men studier antyder at arvelige faktorer eller fysiske traumer kan føre til dårlig blodsirkulasjon i ansiktet, noe som kan føre til underutvikling av bein og muskelvev.
Hemifacial mikrosomia påvirker først og fremst dannelsen av ører, den mandible og munnen, og kan forekomme på en eller begge sider av nedre ansikt. Tennene er tilbøyelige til å vokse uregelmessig og ansiktsnervene kan ikke fungere ordentlig, noe som forårsaker nummenhet og manglende evne til å kontrollere ansiktsbevegelser. Mikrosomi kan også føre til at det ene øyehullet er mindre enn det andre og skrått mot kinnet. Det er vanlig at spedbarn opplever hørsels- og pusteproblemer, og alvorlige tilfeller kan kreve trakeotomier for å tillate nyfødte å puste.
Spesialister kjent som kraniofaciale leger og genetikere kan diagnostisere tilstanden og utelukke andre mulige plager ved å utføre fysiske undersøkelser, ta røntgenbilder og utføre computertomografiscanninger. Kirurgisk behandling blir vanligvis utsatt til et spedbarn har sjansen til å utvikle seg mer fullstendig i barndommen. Avhengig av alvorlighetsgraden og plasseringen av deformiteter, kan en kraniofacial kirurg velge å pode beinvev fra en ribbe for å danne kjeven, eller omforme ører, munn og kinn ved å bruke spesialiserte prosedyrer.
Det kan hende at en person må gjennomgå flere kirurgiske inngrep gjennom hele barndommen og ungdomstiden for å forbedre strukturen og funksjonen til ansiktsegenskapene. En ekspertkirurg kan kanskje tillate et barn med mild hemifacial mikrosomia å gjenvinne fullstendig funksjon, med bare mindre synlige avvik. Barn med alvorlige deformasjoner kan få livslang hørsels-, tale- og bevegelsesproblemer, som ofte kan håndteres med høreapparater, pågående logopedi og økter med fysisk rehabiliteringsterapeuter.