Hva er Horners syndrom?
Horners syndrom beskrives som et mønster av syndromer som påvirker ansiktet, forårsaket av traumatisk skade på nakken, også kalt livmorhalsregionen i ryggraden, eller av en rekke andre forhold. Johann Friedrich Horner som først beskrev tilstanden på midten av 1800-tallet kåret tilstanden. På det medisinske området kan Horners syndrom bli mer nøyaktig kalt oculosympathetic parese , fordi skade på livmorhalsregionen resulterer i skade på det sympatiske nervesystemet som regulerer ansiktet, og spesielt øyet.
Symptomer på Horners syndrom inkluderer en hengende øyelokk, en elev som er innsnevret, enopthalmos , som får øyet til å se ut som om det sitter dypt i skallen eller er nedsenket, og dårlig svetteproduksjon. Horners syndrom påvirker bare den ene siden av ansiktet, så det er stor forskjell i utseende mellom øynene. Øyet på den berørte siden kan ha en annen farge og kan være kontinuerlig blodskudd. Videre kan den berørte siden av ansiktet skylle og virke rødlig.
Årsaker til tilstanden er mange. Skader på nakken kan forårsake skade på det sympatiske nervesystemet, samt visse sykdommer. Noen ganger kan medisiner forårsake tilstanden. Andre ganger kan Horners syndrom faktisk være en genetisk tilstand, til stede ved fødselen.
Når ryggraden får en skade, særlig nakken og ofte fra sløv traumer, kan Horners syndrom være et resultat. Mennesker kan også ofte få ekstremt smertefull hodepine kalt klyngehodepine som kan forårsake tilstanden. Goiter, ekstrem hevelse i skjoldbruskkjertelen, er en potensiell årsaksfaktor, det samme er kreft i skjoldbruskkjertelen og lungekreft som påvirker bronkiene. Hjerneslag eller blodpropp i aorta kan føre til Horners syndrom. I noen tilfeller kan kroniske mellomøreinfeksjoner skade det sympatiske nervesystemet i ansiktet, noe som skaper tilstanden, selv om dette er sjelden.
Andre årsaker inkluderer cyster i livmorhalsen, anestesi til livmorhalsområdet, multippel sklerose og nevrofibratose. Neurofibratosis er en genetisk tilstand der små lesjoner eller svulster vises på forskjellige punkter i ryggraden. Når de påvirker livmorhalsen, kan de resultere i Horners syndrom.
Siden andre forhold kan etterligne Horners syndrom, er testing for å oppnå riktig diagnose viktig. Et par tester, som administrering av kokain, eller paredrin, avgjør om det berørte øyet vil utvide seg, noe som får eleven til å forstørre seg. Hvis den ikke utvider seg på riktig måte, er tilstanden sannsynligvis Horners syndrom.
Horners syndrom er ofte forbigående og krever ikke nødvendigvis behandling. Noen symptomer kan behandles - øyenvipper kan brukes hvis forskjellen i elevstørrelse i hvert øye er en bekymring. Heldigvis løser tilstanden seg ofte når den underliggende årsaken behandles. For eksempel behandler antibiotika og muligens innsetting av rør i ørene kroniske ørebetennelser. Noen ganger underliggende årsaker som multippel sklerose motstår behandling og resulterer i en semi-permanent eller permanent tilstand av Horners syndrom. Selvfølgelig med noen uhelbredelig sykdom, eller sykdom som sannsynligvis vil gjenta seg som nevrofibratose, kan Horners syndrom forbli.