Hva er Hughes syndrom?

Hughes syndrom, en autoimmun lidelse, er også kjent som antifosfolipid syndrom (APS) eller klebrig blodsyndrom. Det er en medisinsk tilstand der immunsystemet produserer antistoffer som angriper visse sunne blodproteiner. Normalt vil dette ikke skje, da antistoffer tjener til å beskytte kroppen ved å angripe bakterier og virus. Et individ med Hughes syndrom kan oppleve en rekke symptomer, spesielt blodpropp.

Blod koagulerer vanligvis i et forsøk på å stoppe et individ fra å miste for mye blod, men noen ganger når disse blodproppene dannes, kan de forårsake livstruende situasjoner. En person med Hughes syndrom kan lide blodpropp i arteriene og venene og forstyrre kroppens blodstrøm. For eksempel er en blodpropp i benet, kjent som dyp venetrombose (DVT), et vanlig symptom på lidelsen. Denne blodproppen kan bevege seg opp i venen og inn i lungene, blokkere en arterie og forårsake en medisinsk tilstand kjent som lungeemboli.

Andre symptomer på lidelsen som kan oppstå som følge av en blodpropp er et hjerneslag eller en spontanabort. Et hjerneslag skjer når en person har en blodpropp i hjernen. Gravide kvinner med Hughes syndrom kan ha en spontanabort på grunn av en blodpropp i morkaken. Foruten blodpropp, er det andre symptomer som en person med lidelsen kan utvise, inkludert kronisk hodepine, chorea og utslett. I tillegg kan en person lide av depresjon, dårlig hukommelse eller plutselig hørselstap.

Årsaken til Hughes syndrom er uvisst. En tilstedeværelse av antifosfolipid antistoffer i kroppen betyr ikke at et individ er plaget med lidelsen, og det betyr heller ikke at et individ vil utvikle lidelsen. Disse antifosfolipidantistoffene kan utvikle seg som et resultat av infeksjon, medisiner eller genetikk. Hughes syndrom forekommer mest hos kvinner, men menn kan utvikle det også. Det er ikke uvanlig å oppdage at et individ med en annen type autoimmun lidelse, som lupus, også har Hughes syndrom.

Det er ingen kur mot Hughes syndrom, men lidelsen kan diagnostiseres og behandles. En person med en historie med blodpropp kan bli diagnostisert når tester avslører tilstedeværelsen av antifosfolipid antistoffer i kroppen hans. Behandlingsalternativer varierer med alvorlighetsgraden av hvert enkelt tilfelle. Generelt er målet for å behandle lidelsen å stoppe blodet fra koagulering. Dette kan oppnås ved bruk av medisiner som gjør det mulig å tynne blod, som aspirin, heparin eller warfarin.