Hva er Huntingtons sykdom?

Huntingtons sykdom er en arvelig lidelse som forårsaker forverring av hjerneceller.Sykdommen påvirker både hjernen og kroppen.Når forverringen utvikler seg, dør celler innenfor spesifikke områder av hjernen.Selv om Huntingtons sykdom kan begynne i barndommen, viser symptomene vanligvis ikke seg før rundt 30 år.

Huntingtons sykdom ble oppkalt etter doktor George Huntington i 1872. Forstyrrelsen rammer nå rundt en av hver 10.000 mennesker.Den viktigste faktoren i Huntingtons sykdom er genetikk.Et barn som har en foreldre plaget av sykdommen har 50% sjanse for å utvikle sykdommen selv.Selv om det vanligvis er en arvelig sykdom, har rundt 3% av de lidende ingen spor av den i familiehistorien.

De første symptomene på Huntingtons sykdom vises vanligvis rundt 30 til 50 år. Sykdommen påvirker også mobilitetensom måten de tenker og kommuniserer.Huntingtons sykdom har ikke bare innvirkning på personen som er berørt av den.Det er en tilstand som berører livet til alle som er nær den lidende.Til syvende og sist vil den lidende bli helt avhengige av de rundt henne for hennes fullstendige omsorg.

Når nevronene i hjernen begynner å dø, vil symptomene gradvis forverres.Den lidende kan utvise ukontrollerbare rykkbevegelser.Ansiktet og kroppen kan også være utsatt for ukontrollerbare spasmer.Andre mulige symptomer inkluderer manglende evne til å gå og større desorientering.Depresjon er normal.Og humørsvingninger er også å forvente.Psykisk evne vil raskt forverres når demens setter seg inn. Dette resulterer i hukommelsestap og vanskeligheter med de enkleste problemer.

Alvorlighetsgraden av symptomene på Huntingtons sykdom er forskjellig fra person til person.Arvede DNA -faktorer spiller en stor rolle i alvorlighetsgraden av symptomene.For noen mennesker kan symptomene være veldig milde, men for andre fortsetter de å vokse til døden og kan vare i rundt 20 år.Selvmord er veldig vanlig hos syke av Huntingtons sykdom.

Det er medisiner som kan foreskrives for å hjelpe den som lider å takle symptomene på Huntingtons sykdom, men det er ingen måte for øyeblikket for å forhindre det.Forskning og testing er en kontinuerlig bekymring.Det er mange organisasjoner og hjelpegrupper som omhandler Huntingtons sykdom.De gir informasjon og støtte til de som er berørt av denne dypt svekkende sykdommen.