Hva er hyperkalemisk periodisk lammelse?

Hyperkalemisk periodisk lammelse er en arvelig genetisk lidelse som rammer både mennesker og hester. Sykdommen er preget av muskelsvakhet og midlertidig lammelse. Leger og veterinærer behandler tilstanden gjennom kosthold og medisiner.

Denne lidelsen oppstår på grunn av mutasjoner i natriumkanalgenene. Natriumkanaler er spesialiserte proteiner som lar natriumioner passere gjennom cellulære plasmamembraner. Sodium og kalium jobber sammen i kroppen for å lage elektriske signaler som lar musklene trekke seg sammen.

Når kroppens kaliumnivå stiger og faller, begynner cellene å lekke natrium og kalium ut i blodomløpet. Dette får musklene til å trekke seg sammen ufrivillig, og skaper spasmer. Etter hvert mister musklene evnen til å trekke seg sammen, og pasienten lider av midlertidig lammelse.

Hos hester kalles denne tilstanden ofte imponerende syndrom til ære for en hest som heter imponerende. Imponerende var en mester i grime-klassene som var kjent for sin bemerkelsesverdige muskulære struktur. Eierne hans dyrket ham ofte ut til hesteoppdrettere som prøvde å forbedre bestanden.

Imponerende hadde hyperkalemisk periodisk lammelse, og han overførte lidelsen til sine mange avkom. Tilstanden plager mange kvart hester, så vel som Palominos, Appaloosas og andre raser som ble utviklet med Quarter hestebestand. Imponerende sykdom hopper ikke over generasjoner og kan generelt ikke avles ut eller fortynnes.

Hyperkalemisk periodisk lammelse er autosomalt dominerende, noe som betyr at pasienten trenger å arve bare en kopi av genet for å utvikle sykdommen. Det påvirker både hann- og hunnhester til like store priser. Menneskelige menn er mer sannsynlig å utvikle tilstanden enn kvinner.

Det hadde ikke vært noen kur mot hyperkalemisk periodisk lammelse funnet tidlig i 2011. Hesteeiere forhindrer potensielle angrep ved å unngå fôr som har høye kaliumnivåer. Veterinærer behandler tilstanden ved å forskrive medisiner som acetazolamid, et medikament som regulerer glukose- og kaliumnivået i blodet.

En menneskelig pasient er i faresonen for å utvikle hyperkalemisk periodisk lammelse hvis han eller hun har en forelder eller besteforelder med sykdommen. En lege kan diagnostisere tilstanden ved å teste mengden kalium i pasientens kropp. Legen kan også utføre en muskelbiopsi eller utføre ytterligere tester for å se etter andre forhold som kan forårsake symptomene.

Leger behandler tilstanden ved å kontrollere symptomene. De foreskriver acetazolamid, det samme medisinen som hester bruker, for å forhindre at episoder oppstår. De kan også gi pasienten glukose for å redusere intensiteten til et angrep.