Hva er Keshan sykdom?

Keshan sykdom (KD) er en livstruende tilstand som påvirker hjertemuskelen. Det er forårsaket av en selenmangel og er preget av lungeødem og hjertesvikt. Som en av flere typer ernæringssykdommer er Keshan sykdom unik ved at den først og fremst rammer unge kvinner og barn.

Selen er et essensielt element som finnes i jord og vann, og det er viktig for optimal helse hos mennesker og dyr. Som antioksidant fungerer selen for å beskytte oksidasjon av vev i hele kroppen. Ernæringseksperter anbefaler at kvinner og menn konsumerer gjennomsnittlig 55 mikrogram selen hver dag, og at kvinner bruker 60 mikrogram per dag under graviditet og gjennomsnittlig 70 mikrogram per dag mens de ammer. Det er viktig å ta hensyn til seleninntaket, men for mye av det i kostholdet kan føre til alvorlige helseproblemer, akkurat som for lite av det kan føre til utvikling av Keshan-sykdom.

På grunn av dårlig seleninnhold i jorda, ble Keshan sykdom opprinnelig oppdaget da den i stor grad rammet kvinner og barn i Kinas Keshan-provinsen. Tilfeller av KD er også blitt oppdaget i Finland og New Zealand, som også er områder som er kjent for å ha lavt selenjordinnhold. Selv om det sjelden rapporteres andre steder, kan forekomster av Keshan-sykdom forekomme hos sykehuspasienter som blir matet intravenøst ​​i lange intervaller eller hos personer med gastrointestinale problemer som forhindrer optimal selenabsorpsjon. En slik kostholdsmangel unngås lett ved tilskudd, som også er slik KD blir reversert etter en riktig diagnose.

Et av de primære symptomene på Keshan sykdom er en forstørret eller betent hjertemuskulatur, kjent som kongestiv kardiomyopati, som blir synlig via en kardiologisk undersøkelse. Symptomer kan også omfatte brystsmerter, muskelsmerter, kvalme, oppkast og en reduksjon i bukspyttkjertelen. Personer med KD har også en større risiko for å utvikle kreft, oppleve et hjerneslag eller utvikle hypertensjon. Uten riktig behandling kan KD ofte føre til kongestiv hjertesvikt.

Bortsett fra utviklingen fra en diettmangel eller dens utbredelse hos personer som lider av gastrointestinale sykdommer, kan det være mulig å pådra seg Keshan sykdom på en annen måte. Forskning indikerer at individer som lider av KD har en tendens til å vise høyere mengder Coxsackie B-virusantistoff enn normale. Mens begge tilstandene har forskjellige symptomer, kan Coxsackie B-viruset på et bestemt tidspunkt i utviklingen faktisk muteres til Keshan-sykdom.