Hva er lipodystrofi?

Lipodystrofi er en lidelse som påvirker kroppens fettvev og skilles først og fremst ved et alvorlig tap av kroppsfett. Personer som er rammet av lipodystrofi, utvikler ofte en resistens mot insulin, og har diabetes, en fet lever og høye nivåer av triglyserider. Det er flere forskjellige typer sykdommer; Noen er genetiske og andre er anskaffet.

Hvis en pasient påvirkes av en genetisk form for lipodystrofi, kan hun ha en tilstand som kalles Beradinelli-Seip-syndrom. Det er en medfødt sykdom som rammer en av 12 millioner mennesker i USA, en av 1 million mennesker i Norge, en av 500 000 mennesker i Portugal, og en av 200 000 mennesker i Libanon. Hos nyfødte presenterer det seg ofte når den nyfødte ikke klarer å trives, eller har gigantikk, tomme kinn, en forstørret tunge eller utviklingsforsinkelser. Andre genetiske former for lidelsen inkluderer Dunnigan-typen familiær delvis lipodystrofi, Kobberling-typen familiær delvis lipodystrophy, og mandibuloakral dysplasi -type.

I alternativet kan en pasient lide av den ervervede formen for lipodystrofi. Den ervervede formen kan deles inn i flere forskjellige typer. For eksempel kan anskaffet generalisert lipodystrofi inkludere Lawrence -syndromet - som vanligvis er gitt en infeksjon eller en sykdom og innebærer ekstremt tap av kroppsfett. Det er også en ervervet delvis form for lipodystrofi, for eksempel Barraquer -Simons syndrom, der pasienten lider av ekstremt fett tap i ansiktet, overkroppen og armer mens hun lider av fett hypertrofi - eller et overskudd av fett - i bena. En av de vanligste sykdomsformene finnes hos pasienter som behandler HIV med antiretrovirale medisiner. De har ofte en unormal akkumulering av fett i overkroppen, samtidig som de lider av ekstremt tap av fett i andre lokaliserte områder.

Selv omI de fleste tilfeller er det ingen behandling for lipodystrofi, symptomene og relaterte forhold kan behandles. Behandlingene kan være kosmetiske, for eksempel fetttransplantasjoner, ansiktsrekonstruksjon og fettsuging. Behandlingene kan også omfatte medisiner for å håndtere diabetes, økt triglyseridnivå eller andre tilhørende helseproblemer. Likevel er det ingen måte å stoppe progresjonen av sykdommen. Kirurgiske alternativer, som de som er nevnt ovenfor, anbefales ikke for barn; Imidlertid kan de være en god løsning på de som lider av deformiteter senere i livet.

Dessverre er ikke prognosen på dette tidspunktet ideell for de som lider av lipodystrofi. Personer med den medfødte formen av sykdommen vil vanligvis leve for å bli unge voksne eller tidlig middelaldrende. Alternativt, hvis en pasient lider av den ervervede sykdomsformen, kan hun kanskje leve litt lenger og vil vanligvis overleve til hun blir middelaldrende. Imidlertid pågår forskning for tiden for å forbedre thE-scenariet av de som er berørt av den livstruende tilstanden.