Hva er lipodystrofi?

Lipodystrofi er en forstyrrelse som påvirker fettvevet i kroppen og skilles først og fremst med et alvorlig tap av kroppsfett. Personer som er rammet av lipodystrofi, utvikler ofte en resistens mot insulin, og har diabetes, en fet lever og høye nivåer av triglyserider. Det er flere forskjellige typer sykdommer; noen er genetiske og andre erverves.

Hvis en pasient blir påvirket av en genetisk form for lipodystrofi, kan hun ha en tilstand som kalles Beradinelli-Seip-syndrom. Det er en medfødt sykdom som rammer en av 12 millioner mennesker i USA, en av 1 million mennesker i Norge, en av 500.000 mennesker i Portugal og en av 200.000 mennesker i Libanon. Hos nyfødte presenterer den seg ofte når den nyfødte ikke klarer å trives, eller har gigantisme, tomme kinn, forstørret tunge eller utviklingsforsinkelser. Andre genetiske former for forstyrrelsen inkluderer familiær partiell lipodystrofi av Dunnigan-typen, familiær partiell lipodystrofi av Kobberling-typen og mandibuloacral dysplasi-type.

Alternativt kan en pasient lide av den ervervede formen for lipodystrofi. Den anskaffede formen kan deles inn i flere forskjellige typer. For eksempel kan ervervet generalisert lipodystrofi inkludere Lawrence Syndrome - som vanligvis er forut for en infeksjon eller en sykdom og innebærer ekstremt tap av kroppsfett. Det er også en ervervet delvis form for lipodystrofi, som Barraquer-Simons Syndrome, der pasienten lider av ekstremt fett tap i ansiktet, overkroppen og armene mens hun lider av fetthypertrofi - eller et overskudd av fett - i beina . En av de vanligste formene for sykdommen finnes hos pasienter som behandler HIV med antiretrovirale medisiner. De har ofte en unormal ansamling av fett i overkroppen, mens de samtidig lider av ekstremt tap av fett i andre lokaliserte områder.

Selv om det i de fleste tilfeller ikke er noen behandling for lipodystrofi, kan symptomene og relaterte tilstander behandles. Behandlingene kan være kosmetiske, som fetttransplantasjoner, rekonstruksjon i ansiktet og fettsuging. Behandlingene kan også omfatte medisiner for å håndtere diabetes, økte triglyseridnivåer eller andre tilhørende helseproblemer. Likevel er det ingen måte å stoppe progresjonen av sykdommen. Kirurgiske alternativer, som de som er nevnt over, anbefales ikke for barn; Imidlertid kan de være en god løsning for de som lider av deformasjoner senere i livet.

Dessverre er prognosen på dette tidspunktet ikke ideell for de som lider av lipodystrofi. Personer med den medfødte formen av sykdommen vil typisk leve for å bli unge voksne eller tidlig middelaldrende. Alternativt, hvis en pasient lider av den ervervede formen av sykdommen, kan hun leve litt lenger og vil vanligvis overleve til hun blir middelaldrende. Imidlertid pågår forskning for å forbedre scenariet til de som er berørt av den livstruende tilstanden.