Hva er Lou Gehrigs sykdom, eller ALS?

Lou Gehrigs sykdom, eller amyotrofisk lateral sklerose (ALS), går under forskjellige navn i forskjellige land. I USA er den oppkalt etter New York Yankees baseballspiller Lou Gehrig, som fikk diagnosen denne sykdommen på 1930-tallet. Australiere og engelskmenn kaller tilstanden motorisk nevronsykdom (MND). I Frankrike er ALS kjent som maladie de Charcot , avledet av Jean-Martin Charcot, den første legen som skrev om problemet i 1869. Mens sykdommen bærer mange navn, forblir betydningen den samme rundt om i verden.

ALS er en nevrologisk lidelse som kjennetegnes ved at den sakte bortkastet, eller atrofien, av de motoriske nevronene i hjernen og ryggmargen. Motoriske nevroner er nerveceller som overfører signaler mellom hjernen og ryggmargen, som kontrollerer muskelbevegelser i lemmene, nakken, ansiktet og overkroppen. Den gradvise atrofien og svekkelsen av nervecellene fører til slutt tap av muskelkontroll i forskjellige deler av kroppen. Derfor vil en person plaget av ALS etter hvert ikke være i stand til å utføre normale handlinger som å tygge, snakke, gå og til og med puste. Nerveceller som muliggjør hørsel, syn, berøring, lukt, smak, tenking, læring og hukommelse blir spart for de ødeleggende effektene av denne sykdommen.

ALS kan plage hvem som helst, men forekomsten er hyppigst blant menn mellom 40 og 70 år. Tilfeller i USA faller inn i to typer - familiære ALS (FALS) og sporadiske ALS. Familial ALS er en arvelig tilstand som oppstår som et resultat av genmutasjon. Det utgjør mellom 5% til 10% av alle ALS-tilfeller. En familiehistorie med denne tilstanden betyr økt risiko for at fremtidige generasjoner blir plaget i mye yngre alder enn vanlig. Flertallet av ALS-pasienter lider av sporadiske ALS . Denne formen angriper tilfeldig og har ingen kjente årsaker eller risikofaktorer.

Tegn og symptomer på ALS er veldig subtile i begynnelsen. Tilstanden starter i den ene delen av kroppen, og sprer seg gradvis til andre deler til hele kroppen blir lammet. Opprinnelige tegn inkluderer svekkelse av ekstremiteter som ben og hender, og forårsaker kløthet og ustabilitet. Mennesker med disse symptomene turer eller faller ofte og slipper ofte ting også. Når sykdommen utvikler seg, inkluderer symptomer rykninger og krampe i muskler, noe som resulterer i forferdelig tretthet. Til slutt setter lammingen seg inn, svekker gang, spising og pust.

Siden det ikke er noen kur mot denne lidelsen, får ALS-pasienter et liv med kontinuerlig behandling i et forsøk på å forsinke progresjon av sykdommen og for å sikre at de er komfortable og uavhengige. Rilutek® er det eneste legemidlet som er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for å hjelpe til med å bremse effekten av ALS. Spesialister kan også anbefale andre medisiner for å redusere muskelkramper og rykninger. Andre behandlinger inkluderer fysioterapi for å trene og styrke bortkastede muskler. Bortsett fra dette lærer logoterapi forskjellige teknikker for å hjelpe pasienter til å bli bedre forstått når de snakker.

Statistikk fra ALS-foreningen viser at 50% av pasientene lever minst tre år etter at de har fått diagnosen lidelsen. Nær 20% overlever i fem år eller mer, mens ytterligere 10% lever i mer enn 10 år. Husk disse tallene, fortsetter forskere og medisinske spesialister over hele verden forskning og utvikling for å bedre forstå ALS for å oppdage mer effektive behandlinger.

ANDRE SPRÅK

Hjalp denne artikkelen deg? Takk for tilbakemeldingen Takk for tilbakemeldingen

Hvordan kan vi hjelpe? Hvordan kan vi hjelpe?