Hva er myxopapillær ependymom?

Et myxopapillær ependymom er en sjelden type svulst som vanligvis er godartet eller ikke-kreftsyk, og som oftest forekommer hos yngre voksne. Årsaken er ukjent, men menn er litt mer sannsynlig å utvikle denne typen vekst. Myxopapillary ependymoma tilhører en gruppe svulster kjent som ependymomas, og er ofte funnet voksende i ryggraden, selv om det kan forekomme i andre deler av kroppen. Svulsten vokser sakte, er typisk formet som en pølse og kan være opptil 10 cm lang med en glatt overflate. Selv om svulstene typisk er godartede, kan sjelden et stort myxopapillær ependymom i korsbenet ødelegge sakralbenet i nedre ende av ryggraden.

Ependymomer er en del av en større klasse av svulster kjent som gliomer. De utvikler seg fra det som er kjent som ependymale celler inne i sentralnervesystemet. Myxopapillary ependymomas utgjør bare rundt fem prosent av alle ependymomas.

Et myxopapillær ependymom skiller seg fra andre typer ependymom ved at det nesten alltid utvikler seg i en del av ryggraden kjent som cauda equina. Cauda equina består av en samling av nerver som ligner en hestehale og som strekker seg fra bunnen av ryggmargen. Cauda equina er en latinsk frase som betyr hestens hale.

Myxopapillary ependymoma symptomer kan variere avhengig av plasseringen av svulsten. Hvis svulsten finnes i det typiske området cauda equina, kan det oppstå smerter i ryggen eller underbenene. Smertene kan være ensidig og kan noen ganger påvirke lårene og regionen rundt anus. Det kan være tap av følelse i noen deler av kroppen og muligens tap av bevegelse. Noen ganger kan det oppstå blæreproblemer.

Bilder hentet fra CT-skanning og MR-skanninger kan brukes til å bekrefte diagnosen før myxopapillary ependymoma-behandling utføres. Det kan utføres kirurgi for å fjerne svulsten fullstendig, der dette er mulig. Fullstendig fjerning er kanskje ikke mulig i tilfelle av større svulster, og de som er vanskelige å skille fra cauda equina nerverøttene. Etter operasjonen er myxopapillær ependymomprognosen vanligvis positiv, og de fleste pasienter forventes å overleve i minst ti år etter operasjonen. Myxopapillary ependymoma residiv forekommer ikke veldig ofte og er enda mindre sannsynlig hos pasienter der hele svulsten fjernes.