Hva er organomegali?
Organomegaly innebærer utvidelse av kroppsorganer. Mange forskjellige faktorer kan forårsake slik utvidelse. Mens noen årsaker er godartede, er andre mer alvorlige. Hjerteforstørrelse, leverforstørrelse og miltforstørrelse - kalt henholdsvis kardiomegali, hepatomegali og splenomegali - representerer tre eksempler på unormal organforstørrelse. Autoimmune lidelser forårsaker ofte organomegali også.
Organomegali manifesterer seg ofte som et symptom på en lidelse, i stedet for å være lidelsen i seg selv. Hepatomegaly, for eksempel, kan være et resultat av flere forskjellige medisinske problemer, alt fra infeksjon til svulster. Kongestiv hjertesvikt letter ofte kardiomegali. Organforstørrelse sammenfaller vanligvis med andre symptomer relatert til en bestemt lidelse. Ved forskjellige leverdysfunksjoner, gulsott eller gulfarget hud, oppstår ofte ved siden av organomegali.
Utvidelse av store organer er ofte påviselig ved tilstedeværelse av en masse. Ved hepatomegali kan det danne seg en magemasse. Kardiomegali kan forårsake hevelse i brystområdet, spesielt hvis hjertet er minst 50 prosent større enn innsiden av ribbekassen. Ultralyd, blodprøver og fysiske undersøkelser kan også bidra til å finne organomegali og gi innsikt i mulige årsaker.
En av de mer vanlige formene for organomegali er en forstørret milt. Dette organet ligger i øvre del av magen, og utvidelsen skyldes vanligvis stress på kroppen på grunn av hypertensjon. Enhver stressende kroppsinnflytelse som høyt blodtrykk eller kreft kan utvide milten til farlige nivåer. Smerter i bryst, mage og rygg er de vanligste effektene. Splenomegaly nødvendiggjør vanligvis kirurgisk fjerning av milten.
Både splenomegaly og hepatomegaly finnes ved autoimmune sykdommer. Selv om disse lidelsene er sjeldne, er organomegali et hovedtrekk. Når kroppens immunsystem angriper endokrine organer som kroppens forskjellige kjertler, kan tilstander som autoimmunt polyendokrin syndrom og POEMS (et forkortelse avledet fra syndromets viktigste lidelser: polyneuroterapi, organomegali, endokrinopati, monoklonal gammopati og hudforandringer) syndrom. Mottagelighet for hyppige infeksjoner er en konsekvens av forholdene, og det er nummenhet og svakhet ved lemmer ved POEMS-syndrom. Paraproteiner som ligger i urinen og blodet bidrar til avvikene.
Selv om trening og andre ufarlige faktorer kan føre til utvidelse av kroppens organ, bør kronisk organomegali aldri tas lett. Som indikert kan mange alvorlige og mulige livstruende forhold være ansvarlige. Når det gjelder POEMS-syndrom, hevder noen forskning at overlevelsesraten er mindre enn halvparten av fem år etter utbruddet dersom lidelsen blir ubehandlet. Siden organforstørrelse vanligvis har en underliggende årsak, er oppdagelse og behandling av hovedlidelsen avgjørende. En utdannet medisinsk fagperson kan best evaluere alle alternativer og utfall.