Hva er bukspyttkjertelen cystisk fibrose?

Cystisk fibrose i bukspyttkjertelen, også kalt fibrocystisk sykdom i bukspyttkjertelen eller cystisk fibrose i bukspyttkjertelen, er en type cystisk fibrose. Symptomene varierer fra milde til alvorlige, avhengig av pasienten. Selv om en gang ble ansett som en dødelig barnesykdom, administrerer spesialister tilstanden gjennom fysioterapi og medisiner.

En genetisk mutasjon forårsaker cystisk fibrose i bukspyttkjertelen. Begge foreldrene må ha det mangelfulle genet for å overføre tilstanden til barna. Barn kan arve lidelsen selv om foreldrene ikke har sykdommen selv.

Friske mennesker har tynt, glatt slim som linjer mange organer i kroppen og hindrer dem i å tørke ut. Cystisk fibrose pasienter har tykt, limt slim. Stoffet tetter opp passasjer og kanaler og forstyrrer deres evne til å fungere normalt. Cystisk fibrose kan påvirke andre deler av kroppen foruten bukspyttkjertelen, som bihuler, lunger og lever.

Bukspyttkjertelen har den todelt jobben med å produsere spesialiserte enzymer som bryter ned maten til næringsstoffer og frigjør insulin i blodomløpet. Cystisk fibrose i bukspyttkjertelen blokkerer bukspyttkjertelen, og forhindrer at enzymer når tynntarmen. Mennesker som har denne tilstanden blir underernært og lider av vitaminmangel. Mange pasienter har også forstoppelse, gass og magesmerter.

Personer som lider av cystisk fibrose i bukspyttkjertelen er ofte undervektige. Som et resultat kan kroppene ikke produsere energien de trenger for å bekjempe de antibiotikaresistente lunginfeksjoner som er vanlige hos pasienter som har cystisk fibrose. Noen mennesker drar nytte av rørfôring som et supplement til sitt vanlige kosthold. Mange pasienter utvikler etter hvert insulinavhengig diabetes.

Leger diagnostiserer cystisk fibrose ved å utføre genetiske tester som screener babyer ved fødselen. De gjennomfører en blodprøve for å se om babyens bukspyttkjertel fungerer som den skal. Leger bekrefter diagnosen ved å bruke en svettest, som er en test som måler saltmengden i babyens svette.

Det hadde ikke blitt oppdaget noen kur mot cystisk fibrose i bukspyttkjertelen i begynnelsen av 2011. Tidligere døde de fleste med denne sykdommen i barndommen. I 2011 hadde avanserte behandlingsmetoder forbedret forventet levealder, så med riktig håndtering var det mange pasienter som var i stand til å overleve godt inn i voksenårene.

Pasienter som har cystisk fibrose, lider av og til av komplikasjoner fra sykdommen når den utvikler seg. Noen individer utvikler pankreatitt, som er en smertefull betennelse i bukspyttkjertelen. Mange mennesker er mottakelige for luftveisinfeksjoner som lungebetennelse, bihulebetennelse eller bronkitt. Andre forhold inkluderer lungekollaps, infertilitet, osteoporose og nesepolypper.