Hva er pasientrekruttering?

Pasientrekruttering er prosessen med å finne pasienter som er egnet for kliniske studier, registrere dem og beholde dem gjennom hele studien. Dette er en veldig tidkrevende og kompleks oppgave, spesielt i tilfelle av en stor klinisk studie med betydelig deltakerrisiko eller veldig spesifikke kriterier for påmelding. Forskere kan gå glipp av frister eller unnlate å registrere nok pasienter, og dette kan sette forsøksens suksess i fare. Mange forskningsorganisasjoner henvender seg til spesialister på rekruttering av pasienter for å få prøvedeltakerne.

Ved rekruttering av pasienter er det nødvendig å utvikle en profil av den ideelle pasienten og bestemme hvordan man skal nå slike pasienter. Kliniske studier har svært strenge deltakerkrav for å kontrollere for variabler. Pasienter med komorbiditeter som for eksempel kan kaste resultater, er ikke egnet. Rekruttereren må også tenke på rettssaken og tidsrammen for forsøket, da disse også kan utgjøre et problem for rekruttering av pasienter. Noen konsulenter kan komme med anbefalinger for prøveutviklingsendringer som kan adressere rekrutteringsproblemer, for eksempel å flytte nettstedet til en prøve for å gjøre det mer tilgjengelig.

Rekruttereren når ut til omsorgsleverandører, pasientorganisasjoner og andre potensielle kilder til pasienter som kan være interessert i forsøket. Den gir detaljert informasjon som pasienter kan gå gjennom for å se om de er kvalifiserte. Materialet oppfordrer pasienter til å søke, og neste trinn i rekruttering er pasientscreening. Nye påmeldte trenger vanligvis medisinsk testing samt intervjuer og nøye gjennomgang for å se om de passer godt for forsøket. Når en pasient er akseptert, begynner retensjonsprosessen.

Klinisk deltakelse i forsøket kan være vanskelig, og en stor del av pasientrekrutteringen innebærer å ta skritt for å redusere risikoen for å miste pasienter halvveis i forsøket. Dette kan omfatte alt fra økonomisk bistand, slik at pasienter kan dekke utgiftene til en omsorgsperson til å ordne med å samle inn data på steder og tider som er mer praktisk for pasienten. Forsøksforskere kan for eksempel reise til pasienthjem i stedet for å be pasienter om å reise til forsøksstedet.

Det er betydelige etiske bekymringer å veie ved rekruttering av pasienter. Forsøket ønsker best mulig pasienter for forskningen, men den må også sørge for at alle pasienter er fullt informert og samtykker. Hvis pasienter ikke har riktig informasjon, kan de droppe senere i rettsaken, eller forskerne kan være juridisk ansvarlige for brudd på etikk. Rekrutterere må tenke på spørsmål som lover som begrenser medisinsk reklame i ferd med å utvikle en plan for å lokalisere og registrere pasienter.