Hva er blodplateaggregasjon?
Blodplate-aggregering er sammenslåing av trombocytter, som er de små, cellelignende strukturene som er laget i benmargen som bidrar til å forhindre blødning. Denne klumpingen kan oppstå som respons på mange forskjellige midler, inkludert nukleotid adenosindifosfat (ADP), og proteinene trombin og kollagen. Blodplate-aggregering er et viktig skritt i prosessen med dannelse av blodpropp, som stopper blødning.
En blodplate-aggregeringstest kan utføres for å bestemme hvor godt blodplatene henger sammen. Testen måler dette ved å bruke en blodplate-antagonist for å sette i gang klumping i pasientens blodprøve. De vanligste trombocyttantagonistene er ADP, trombin og ristocetin. Etter at antagonisten er tilsatt blodprøven, måler en spesiell maskin kalt et aggregometer turbiditeten, eller tåkenheten, i prøven. Aggregometeret registrerer hvor raskt blodplatene klumper seg sammen ved å måle det økte lyset og klarheten i væsken.
En lege kan bestille en blodplate-aggregeringstest hvis resultatene av pasientens komplette blodtelling (CBC) indikerer trombocytopeni, som er et lavere nivå enn blodplatenivået. Testen kan også bestilles hvis pasienten har et familiemedlem som har blitt diagnostisert med en blødningsforstyrrelse som involverer blodplatedysfunksjon, eller hvis vedkommende viser tegn eller symptomer på en blødningsforstyrrelse. Disse kan omfatte hyppige neseblødninger, blødende tannkjøtt og lett blåmerker. Testing kan bidra til å bestemme om disse symptomene skyldes et genetisk problem, en annen blodsykdom, eller om de er en bivirkning av et medisin.
En reduksjon i blodplateaggregeringen kan antyde enten en medfødt lidelse som har vært til stede siden fødselen, eller en ervervet en. Eksempler på medfødte lidelser som kan resultere i redusert aggregering inkluderer Von Willebrands sykdom, som er mangel på Von Willebrand-faktor eller ristocetin-co-faktor i blodet, og Bernard-Soulier syndrom, en sjelden sykdom der blodplater ikke kan svare på Von Willebrand-faktor . Lagringsbassengssykdom, en gruppe forstyrrelser som er preget av defekter i materialene som utløser aggregering, kan også oppdages ved bruk av blodplate-aggregeringstest.
Ervervede tilstander som kan forårsake unormale testresultater inkluderer autoimmune lidelser som skaper antistoffer mot blodplater, for eksempel AIDS. Myeloproliferative sykdommer som får benmargen til å produsere for mange røde blodceller, hvite blodlegemer og blodplater, kan også forårsake problemer med muligheten for blodplater av aggregat. Lagringsbassengssykdom kan være en ervervet årsak til blodplateaggregering i visse situasjoner, spesielt som respons på hjerte-lungeromløp - en prosedyre som midlertidig tar kontroll over hjerte- og lungefunksjon under operasjoner - eller vaskulitt, en betennelse i blodårene.