Hva er blodplateaggregering?
Blodplateaggregering er gruppering sammen av trombocytter, som er de små, cellelignende strukturer som er laget i benmargen som hjelper til med å forhindre blødning. Denne klumpingen kan oppstå som respons på mange forskjellige midler, inkludert nukleotidadenosin -difosfat (ADP), og proteinene trombin og kollagen. Blodplateaggregering er et avgjørende skritt i prosessen med koagulasjonsdannelse, som stopper blødning.
En blodplate -aggregeringstest kan utføres for å bestemme hvor godt blodplater holder seg sammen. Testen måler dette ved å bruke en blodplateantagonist for å sette i gang klumping i pasientens blodprøve. De vanligste blodplateantagonistene er ADP, trombin og ristocetin. Etter at antagonisten er tilsatt til blodprøven, måler en spesiell maskin som kalles et aggregometer på turbiditeten, eller skyet, i prøven. Aggregometeret registrerer hvor raskt blodplatene klumper sammen ved å måle økt lys og klarhet i væsken.
En lege kan bestille en PLAtelet aggregeringstest Hvis resultatene fra pasientens komplette blodtelling (CBC) indikerer trombocytopeni, som er et lavere nivå av blodplater. Testen kan også bestilles hvis pasienten har et familiemedlem som har fått diagnosen en blødningsforstyrrelse som involverer blodplate -dysfunksjon, eller hvis han eller hun viser tegn eller symptomer på en blødningsforstyrrelse. Disse kan omfatte hyppige neseblødninger, blødende tannkjøtt og lett blåmerker. Testing kan bidra til å avgjøre om disse symptomene skyldes et genetisk problem, en annen blodlidelse, eller om de er en bivirkning av medisiner.
En reduksjon i blodplateaggregering kan antyde enten en medfødt lidelse som har vært til stede siden fødselen, eller en ervervet. Eksempler på medfødte lidelser som kan resultere i redusert aggregering inkluderer von Willebrands sykdom, noe som er mangel på von Willebrand-faktor eller ristocetin-medfaktor i BlooD, og Bernard-Soulier syndrom, en sjelden sykdom der blodplater ikke kan svare på von Willebrand-faktor. Lagringsbassengsykdom, en gruppe lidelser som er preget av defekter i materialene som utløser aggregering, kan også oppdages ved bruk av en blodplateaggregasjonstest.
ervervede forhold som kan forårsake unormale testresultater inkluderer autoimmune lidelser som skaper antistoffer mot blodplater, for eksempel AIDS. Myeloproliferative sykdommer som fører til at benmargen produserer for mange røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater, kan også forårsake problemer med evnen til blodplater. Lagringsbassengesykdom kan være en ervervet årsak til blodplateaggregering i visse situasjoner, spesielt som respons på kardiopulmonal bypass - en prosedyre som midlertidig tar kontroll over hjerte- og lungefunksjon under operasjonen - eller vaskulitt, en betennelse i blodkarene.