Hva er sviske magesyndrom?

Prune Belly Syndrome er en alvorlig fødselsdefekt. Generelt består syndromet av tre forskjellige problemer hos en nyfødt baby. Feilene som utgjør dette syndromet involverer alvorlig underutviklede magemuskler, flere problemer i urinveiene og ikke -vistede testikler. Selv om det er mulig for en baby av noe kjønn å ha dette sjeldne syndromet, sees det generelt hos menn. Barn med dette syndromet vil vanligvis ha et mage med en potte mageform som kan være rynkete som et beskjær i utseendet.

Magemuskulaturen i en baby med sviske magesyndrom kan være underutviklet, veldig svekket eller fraværende alt sammen. Som et resultat av mangelfull eller manglende muskler, kan babyens mage bulke betydelig. I tillegg har de fleste babyer med denne tilstanden sterkt distanserte blære og andre betydelige avvik i urinveiene. Årsaken til dette syndromet er ikke utpreget kjent, selv om forskere mener at Prune Belly syndrom fødselsdefektSkjemaer i løpet av de første ukene av svangerskapet.

Vanligvis er det mest åpenbare symptomet på sviskende magesyndrom potten magen til magen. Hvis blæren er veldig forstørret, vil dette også presentere en rekke urinproblemer. Det kan være vanskelig å urinere, og urinen kan slå tilbake i urinurettene og nyrene. Det kan også være hyppige urinveisinfeksjoner. Dette syndromet kan forårsake forsinket sittende og gå i babyer også.

Noen ganger vil mødre som bærer babyer med denne fødselsdefekten utvise visse angående symptomer. I mange tilfeller vil en ultralyd gjort på en forventningsfull mor avsløre at den ufødte babyen har en unormalt stort mage eller blære. Nyrene kan også virke spesielt store. I tillegg kan moren ha et lavt nivå av fostervann i løpet av svangerskapet.

Visse tester kan utføres på en baby etter fødselen for å diagnostiseresyndromet. De første testene kan omfatte blodprøver, ultralyd og røntgenbilder. Spesialiserte tester kan også utføres for å undersøke urinveiene. Et intravenøst ​​pyelogram (IVP) kan være et eksempel på en spesialisert test. Denne typen test kan gjøres for å få et nært syn på urinorganer som blære, nyrer og urinledere.

Beskjæringsbehandling vil typisk innebære kirurgi i de fleste tilfeller. Babyer har ofte kirurgi tidlig i livet for å korrigere deformitetene i magemusklene. Urinproblemer kan være omfattende hos barn med dette syndromet. Av denne grunn kan kirurgi i stor grad gjøres for å rette opp abnormiteter i urinveiene også. Babysgutter som lider av det ikke -vistede testikelsymptomet kan ha ytterligere kirurgi for å rette opp den abnormiteten.

Generelt sett kan en Prune Belly -syndromprognose variere. Dette er en veldig alvorlig tilstand og kan være livstruende. Selv etter å ha gjennomgått kirurgi, fortsetter mange babyer å ha alvorlige problemer. Long-TERM -komplikasjoner kan omfatte nyresykdom, kontinuerlige urinproblemer og forstoppelse. I tillegg kan menn med dette syndromet utvikle problemer med infertilitet som et resultat av eksisterende testikkelproblemer.