Hva er Rasmussen syndrom?

Rasmussen syndrom er en autoimmun lidelse som får en hjernehalvdel til å bli betent, og til slutt forverres. Det blir vanligvis først sett når pasienten fyller 14 måneder til 14 år; De fleste alvorlige problemer begynner imidlertid ikke før ett til tre år etter anfallene. Selv om behandlinger av Rasmussen syndrom ikke alltid fungerer, er lidelsen sjelden dødelig.

Et av de første symptomene assosiert med Rasmussen syndrom er anfall. Vanligvis anses anfallene som delvis motoriske anfall; nesten 20 prosent av barna som er rammet av lidelsen, lider imidlertid av en anfall fra stor mal eller tonisk klon. Andre symptomer inkluderer en svak svakhet i et ben eller en arm. Som nevnt ovenfor, oppstår andre nevrologiske problemer, for eksempel taleforstyrrelser, svakhet på den ene siden av kroppen, eller mental arbeidsuførhet før det har gått ett til tre år.

Behandling av Rasmussen syndrom kurerer ikke alltid lidelsen. Steroider er den mest effektive formen for ikke-kirurgisk behandling; det trengs imidlertid ytterligere forskning før de blir mye anbefalt for langvarig bruk. I tillegg er terapi assosiert med immunologiske lidelser noen ganger nyttige, for eksempel bilder av gammaglobulin eller plasmaferese. Generelt er medisinene som brukes til å behandle eller forhindre anfall ikke nyttige med Rasmussen syndrom - i motsetning til ved epilepsi. For barn med en alvorlig form av sykdommen kan en kirurgisk operasjon kalt en funksjonell hemisfærektomi være den mest nyttige, der halvparten av hjernen blir operert og fjernet.

Selv om Rasmussen syndrom ikke generelt er dødelig, rammer det betydelig både de med lidelsen og deres familier. Når anfallene skjer, er de upålitelige. Dessverre fører anfallene vanligvis til psykisk utviklingshemning og alvorlig svakhet på den ene siden av kroppen. Faktisk vil MR-skanning av pasientens hjerne faktisk vise tap av hjernestoff. Som nevnt over, kan en hemisfærektomi være det beste alternativet for de med lidelsen. Etter operasjonen kan de fleste barn løpe og gå, og språkferdighetene kan forbli intakte.

Blant vanskene for personer som håndterer Rasmussen syndrom er at pasientene hadde en normal, sunn tilværelse før sykdommens begynnelse. Å oppdage problemet tidlig er nøkkelen til å sikre pasientens velvære. Når den blir oppdaget i sine tidlige stadier, blir hjernen mindre forverret enn i senere stadier av lidelsen. Ytterligere forskning og bedre forståelse av årsakene til og potensielle behandlinger av Rasmussen syndrom er avgjørende for sykdommen.