Hva er renalt adenokarsinom?
Nyreadenokarsinom er en type kreft som utvikler seg i nyrene. Mellom 90 og 95 prosent av nyrekreft er av denne typen; de resterende fem til 10 prosent er enten lymfomer eller er metastaser av kreftformer som utviklet seg andre steder i kroppen. Nyreadenokarsinom er kjent ved flere andre navn, inkludert nyrecelleadenokarsinom, nyrecellekarsinom, nyrekarsinom, nyrekreft og nyrekreft.
Cirka tre prosent av alle voksne kreftformer er nyre-adenokarsinom, med mer enn 100 000 dødsfall som skjer over hele verden hvert år på grunn av denne maligniteten. Denne typen kreft forekommer med større frekvens hos mennesker av nord-europeisk og nordamerikansk avstamming enn hos personer med asiatisk eller afrikansk avstamming, og den er også hyppigere hos menn enn hos kvinner. De fleste som har diagnosen nyrenkreft er mellom 40 og 70 år gamle. Når sykdommen utvikler seg hos en yngre person, skyldes det vanligvis at han eller hun har arvet ett eller flere gener som øker risikoen for at kreften oppstår.
De viktigste symptomene på nyrekreft er flankesmerter, utvikling av en klump i flanken og utseendet til hematuri , eller blod i urinen. Flanken er et område som ligger på baksiden av kroppen, mellom hoftene og ribbeina. Vanligvis kjennes flankesmerter på bare den ene siden av kroppen. Andre symptomer på denne kreften kan inkludere utilsiktet, uforklarlig vekttap, forstoppelse, uvanlig blek hud og forstyrrelser i synet.
Mange mennesker med nyrenadenokarsinom får diagnosen sent i løpet av sykdommen, og ofte har kreften kommet betydelig frem før diagnosen stilles. Mindre enn 10 prosent av mennesker vil oppleve de tre klassiske symptomene på flankesmerter, flankemasse og hematuri. I så mye som 30 prosent av tilfellene stilles diagnosen først etter at kreften har spredd seg til andre deler av kroppen.
En av de viktigste risikofaktorene for nyrekreft er sigarettrøyking, som anslås å doble risikoen for å utvikle denne kreftformen. Andre risikofaktorer inkluderer overvekt, hypertensjon, langvarig bruk av smertestillende medisiner fenacetin og en genetisk tilstand som kalles tuberøs sklerose, noe som forårsaker svulstdannelse flere steder. Personer med en arvelig tilstand kalt von Hippel-Lindau sykdom har også økt risiko for nyrekreft. Denne typen arvelig nyreadenokarsinom utvikles hos omtrent 40 prosent av mennesker med von Hippel-Lindau sykdom.
Standardbehandlingene for nyrekreft er kirurgi for å fjerne nyre, cellegift og strålebehandling. Andre mulige behandlinger inkluderer immunterapi og hormonbehandling. Behandlingseffekten for nyrekreft er mye høyere for personer som får diagnosen tidlig. Bare 11 prosent av mennesker med metastasert nyrekreft overlever lenger enn fem år etter diagnosen, sammenlignet med 64 til 66 prosent av personer med små, ikke-metastaserte svulster.