Hva er retinoblastom?

Retinoblastom er en sjelden form for malignitet som påvirker øyets netthinne. Retinoblastom, ofte diagnostisert hos barn, har en høy risiko for tilbakefall i etterkant av remisjon og kan øke barnets sjanser for å utvikle andre former for kreft senere i livet. Behandling for retinoblastom er helt avhengig av lokaliseringen, iscenesettelsen og størrelsen på den neoplastiske veksten og kan omfatte administrering av forskjellige terapier, for eksempel cellegift, stråling og laser. Noen tilfeller av retinoblastom kan nødvendiggjøre kirurgi for å fjerne det berørte øyet og forhindre kreft i å metastasere i hele kroppen.

Retinoblastom oppstår som en cellemutasjon i netthinnen, og oppstår når ukontrollert cellevekst bidrar til dannelsen av en ondartet neoplasma eller svulst. Det er ingen etablert, definitiv årsak til den raske celleveksten som fører til utvikling av denne formen for øyekreft. Noen medisinske organisasjoner, som Mayo Clinic, har hevdet at det kan være en genetisk faktor som bidrar til utvikling av noen tilfeller.

En diagnose av retinoblastom etableres ofte etter administrering av en øyeundersøkelse og avbildningstesting. Etter en fullstendig øyeundersøkelse kan øyelegen anbefale avbildningstester, inkludert magnetisk resonansavbildning (MRI), for å bestemme omfanget av maligniteten og om den har blitt invasiv for vev i omgivelsene. Når en diagnose er bekreftet, kan spesialtesting utføre ytterligere testing for å bestemme iscenesettelsen av kreften og bestemme et passende behandlingsforløp.

Personer som utvikler retinoblastom kan utvise fysiske tegn, inkludert hevelse i øyen og rødhet og misfarging av elever. Det er ikke uvanlig at symptomatiske individer mister evnen til å kontrollere øyebevegelsene, for eksempel den plutselige utviklingen av ufrivillig øyekryssing. I tillegg kan han eller hun utvikle øyesmerter og oppleve uttalte endringer i synet.

Behandling innebærer ofte administrering av en rekke medikamentelle terapier for å krympe svulsten og hemme veksten av den. Avhengig av lokasjon, størrelse og iscenesettelse av neoplastisk vekst, administreres kjemo- og strålebehandling generelt som initial behandling. Kjemoterapi innebærer administrering av kreftmedisiner og kan forårsake bivirkninger som inkluderer utmattelse, kvalme og vekttap. Strålebehandling er bruk av fokuserte bjelker med konsentrert energi administrert direkte til den ondartede veksten. Anvendelsen av strålebehandling kan oppnås gjennom enten intern eller ekstern administrering og kan indusere bivirkninger som irritasjon på administrasjonsstedet og utmattelse.

Enkelte tilfeller av øyekreft kan nødvendiggjøre behandling utover tradisjonell anvendelse av cellegift- og strålebehandlinger, for eksempel bruk av laser, kryo- eller termoterapi. Hver terapiform bruker et visst medium, for eksempel ekstrem temperatur, for å eliminere kreftceller og hemme veksten av nye. I tilfeller der den neoplastiske veksten er stor eller har blitt invasiv for omkringliggende vev, kan det være nødvendig med kirurgi for å fjerne øyet, en prosedyre kjent som enukleation, som et middel til å forhindre malignitet i å metastasere.