Hva er sagittal kraniosynostose?

Sagittal Craniosynostosis er en medfødt defekt som får den sagittale suturen på toppen av skallen til å lukke tidligere enn normalt. Som et resultat blir hodet langt og smalt i stedet for bredt, og det berørte barnet vil sannsynligvis ha en bred panne. Nyfødte hodeskaller består av flere suturer eller anatomiske linjer der de benete platene til slutt vil smelte sammen. Sagittal er den vanligste typen kraniosynostose, og kirurgi er den vanligste behandlingen.

Når et barn blir født, er hodeskallen hennes myk, med hull mellom beinplater. Disse hullene kalles kraniale suturer. Dette gjør at hodeskallen kan vokse med hjernen. Når hjernen når sin fulle størrelse, stenger disse suturene og smelter sammen benete platene sammen. Det myke stedet på toppen av et nyfødt hode er et stort gap mellom slike plater som til slutt vil lukke.

Craniosynostosis er en tilstand som oppstår når en eller flere av suturene mellom benplater lukkes tidlig. Dette påvirker veksten av hodeskallen, hjernen,og formen på hodet. Skullben som er ment å fortsette å utvide med veksten av hjernen smeltes sammen for tidlig, noe som resulterer i en visuelt tilsynelatende hodedeformitet.

Det er flere typer kraniosynostose preget av suturen eller suturene som er involvert. Den vanligste typen er sagittal, som påvirker flere gutter enn jenter, mens de frontal og metopiske typene er sjeldnere. Koronalsuturen som går mellom ører over toppen av hodeskallen lukkes for tidlig i tilfeller av frontal plagiocephaly. Metopisk synostose er preget av nedleggelsen av den metopiske suturen nær pannen. Suturen som er berørt, avgjør hvordan hodet vil vokse.

Sagittal craniosynostosis oppstår når sagittal sutur som løper lenge selve toppen av en nyfødt hodeskalle lukkes for tidlig. Som et resultat vokser babyens hodeskalle i en konisk form som er lengre og smalere enn den er bred. Totalt sett, Craniosynostosis forekommer i omtrent en av 2000 levende fødsler.

Det mest åpenbare symptomet på sagittal kraniosynostose er den unormale hodeformen som resulterer. En hard, hevet ås vil danne seg langs sagittal sutur, og barnets hodevekst vil avta eller stoppe. En diagnose stilles etter en fysisk undersøkelse av barnets hode etterfulgt av røntgenbilder og muligens en datastyrt tomografi, eller CT, skanning.

Den vanligste behandlingen av denne typen kraniosynostose er kirurgi. Prosedyren utføres vanligvis mens pasienten fremdeles er et spedbarn og innebærer å fjerne, omformere og erstatte det deformerte beinet. Kirurgi vil bidra til å lindre presset på hjernen, skape rom for hjernen til å vokse riktig til sin fulle størrelse og forbedre hvordan hodet ser ut. Kirurgi er generelt effektiv for de fleste pasienter, spesielt de uten andre genetiske syndromer eller helseproblemer.

Årsaken til sagittal kraniosynostose er ikke godt forstått. Det er mulig at genetiskS spiller en rolle i å utvikle denne typen kraniosynostose. Det kan oppstå med andre defekter og med genetiske lidelser som Crouzon, Apert og Carpenter Syndromes. Et individ med en familiehistorie med sagittal kraniosynostose kan vurdere å konsultere en genetisk rådgiver før du får barn.

Hvis sagittal kraniosynostose ikke er korrigert, kan hodet deformitet bli alvorlig og permanent. Barnet kan oppleve anfall, forsinkelser i utvikling og økt intrakranielt trykk. Foreldre med barn med hoder som har en uvanlig form, bør kontakte helsepersonell og sikre en konsultasjon med en pediatrisk nevrokirurg eller nevrolog hvis det er berettiget.