Hva er Sagittal Craniosynostosis?

Sagittal craniosynostosis er en medfødt defekt som får sagittal sutur på toppen av hodeskallen til å stenge tidligere enn normalt. Som et resultat vokser hodet langt og smalt i stedet for bredt, og det berørte barnet vil sannsynligvis ha et bredt panne. Nyfødtes hodeskaller består av flere suturer eller anatomiske linjer der de benete platene til slutt vil smelte sammen. Sagittal er den vanligste typen kraniosynostose, og kirurgi er den vanligste behandlingen.

Når et barn blir født, er hodeskallen hennes myk, med mellomrom mellom beinplatene. Disse hullene kalles kraniale suturer. Dette lar hodeskallen vokse med hjernen. Når hjernen når sin fulle størrelse, lukkes disse suturene og smelter sammen de benete platene. Den myke flekken på toppen av hodet til et nyfødt barn er et stort gap mellom slike plater som til slutt vil lukke seg.

Craniosynostosis er en tilstand som oppstår når en eller flere av suturene mellom benete plater lukkes tidlig. Dette påvirker veksten av hodeskallen, hjernen og formen på hodet. Hodeskalle som er ment å fortsette å utvide med veksten av hjernen, smeltes sammen for tidlig, noe som resulterer i en visuell tilsynelatende hodedeformitet.

Det er flere typer craniosynostosis preget av suturen eller suturene som er involvert. Den vanligste typen er sagittal, og berører flere gutter enn jenter, mens de frontale og metopiske typene er sjeldnere. Koronalsuturen som går mellom ørene over toppen av skallen, lukkes for tidlig i tilfeller av frontal plagiocephaly. Metopisk synostose er preget av lukking av den metopiske suturen nær pannen. Den berørte suturen avgjør hvordan hodet vil vokse.

Sagittal craniosynostosis oppstår når sagittal sutur som går lang øverst på hodet til en nyfødt hodeskalle lukkes for tidlig. Som et resultat vokser babyens hodeskalle i en konisk form som er lengre og smalere enn den er bred. Totalt sett forekommer kraniosynostose hos omtrent en av 2000 levendefødte.

Det mest åpenbare symptomet på sagittal craniosynostosis er den unormale hodeformen som resulterer. En hard, hevet ås vil dannes langs sagittal sutur, og barnets hodevekst vil sakte eller stoppe. En diagnose stilles etter en fysisk undersøkelse av barnets hode etterfulgt av røntgenstråler og muligens en datastyrt tomografi, eller CT, skanning.

Den vanligste behandlingen av denne typen kraniosynostose er kirurgi. Prosedyren utføres vanligvis mens pasienten fremdeles er et spedbarn og innebærer å fjerne, omforme og erstatte det deformerte beinet. Kirurgi vil bidra til å lindre trykket på hjernen, skape rom for hjernen til å vokse ordentlig til sin fulle størrelse og forbedre hvordan hodet ser ut. Kirurgi er generelt effektivt for de fleste pasienter, spesielt de uten andre genetiske syndromer eller helseproblemer.

Årsaken til sagittal craniosynostosis er ikke godt forstått. Det er mulig at genetikk spiller en rolle i utviklingen av denne typen craniosynostosis. Det kan oppstå med andre defekter og med genetiske lidelser som Crouzon, Apert og Carpenter syndromene. En person med familiehistorie med sagittal craniosynostosis kan vurdere å konsultere en genetisk rådgiver før han får barn.

Hvis sagittal craniosynostosis ikke blir korrigert, kan hodedeformiteten bli alvorlig og permanent. Barnet kan oppleve anfall, utviklingsforsinkelser og økt intrakranielt trykk. Foreldre med barn hvis hoder har en uvanlig form, bør kontakte helsepersonell og sikre en konsultasjon med barnekirurg eller nevrolog hvis det er berettiget.