Hva er Tardive Dystonia?

Tardiv dystoni er en bevegelsesforstyrrelse som er forårsaket av antipsykotiske medisiner og visse typer medisiner som brukes til å behandle tilstander som Parkinsons sykdom. Ikke alle som tar disse medisinene utvikler tardiv dystoni, og blant de som gjør det, vises noen ganger lidelsen ikke før medisinene er trukket tilbake. Det er flere forskjellige behandlingsalternativer tilgjengelig for pasienter og leger å utforske.

Begrepet "tardiv" betyr "forsinket", og refererer til det faktum at tardiv dystoni kan ha et forsinket utbrudd, og at symptomer kan vises gradvis over en lengre periode. Det er en rekke forskjellige former for tardiv dystoni som folk kan oppleve, som alle er preget av ufrivillige muskelsammentrekninger. Sammentrekningene kan være veldig smertefulle, og de kan vri og forvrenge kroppen på måter som forårsaker ubehag eller sosial vanskelig.

Ved krampaktig torticollis forvrenger musklene rundt livmorhalsen, noe som får hodet til å trekke til siden. Dysfoni involverer musklene i nakken og halsen, noe som får folk til å ha problemer med å snakke. Mennesker kan også utvikle tardiv dystoni i ansiktsmusklene, noe som fører til grimaser, spasmer i øyelokkene og så videre. Sammentrekninger andre steder i kroppen kan tvinge en pasient til en vanskelig holdning, gjøre det vanskelig å gå eller forårsake spasmer i hendene som gjør fine motoriske oppgaver som å skrive og skrive vanskelig.

Historisk sett ble ofte tardiv dystoni behandlet som en kosmetisk bivirkning, og pasientene ble fortalt at det ikke var noe å gjøre. Ettersom tilnærmingen til pasienter som trenger slike medisiner har endret seg, har også tilnærmingen til tardiv dystoni, og leger erkjenner nå at det finnes behandlingsalternativer. Videre kan til og med en “kosmetisk” bivirkning forstyrre livskvaliteten; en pasient kan ikke være i stand til å jobbe på grunn av håndspasmer, kan føle seg vanskelig om sosiale interaksjoner på grunn av ansiktsspasmer, eller kan ha vanskeligheter med å snakke på grunn av dysfoni.

Et behandlingsalternativ å utforske er å senke doseringen av medisiner eller bytte medisiner. Dette må gjøres med omhu, fordi pasienten ikke ønsker å oppleve ustabilitet som et resultat av en bryter, og det kan ta flere uker å nå ønsket dosering eller å fullføre en overgang mellom medisiner. Det er også spesifikke medisiner som kan brukes til å adressere muskelspasmer. Noen pasienter har også nytte av injeksjoner av botulinumtoksin på de stedene der de verste spasmer oppstår.