Hva er sammenhengen mellom autisme og epilepsi?

Autisme og epilepsi er to av de mest utbredte nevrale lidelser. Hos mange individer sameksisterer disse forholdene. Tallrike studier avslører at mellom en fjerdedel og halvparten av mennesker som får diagnosen autismespekterforstyrrelse, lider også av epilepsi.

Av grunner som ikke er helt forstått, blir individer som får diagnosen autisme ofte diagnostisert med epilepsi. Noen forskere mener en mutasjon i genet LG11 kan spille en rolle i begge lidelser. Dette genet hjelper til med å kontrollere nervecellesignaler som hjelper til med hjernevekst under utvikling. Forstyrrelser i nevrale celler har lenge vært betraktet som en mulig initiativtaker til både autisme og epilepsi.

En diagnose av epilepsi krever at et individ har en anfallsforstyrrelse. Beslags manifestasjoner kan variere fra et lite bortfall av bevissthet til ekstrem kroppslig trashing. Når et anfall påvirker bare en del av hjernen, er et delvis anfall, mens et anfall som sprer seg er kjent som et generalisert anfall. Begge typer kan occur hos autistiske individer. Forhøyet nevral hjerneaktivitet forårsaker generelt anfall.

nevrale svekkelser antas også å være en viktig bidragsyter til autistiske lidelser. Forsinket sosial utvikling, kommunikasjonskamper og tvangstanker er tidlig og fortsatte tegn på autisme. Noen spesifikke symptomer kan omfatte mangel på verbal kommunikasjon, redusert øyekontakt, en redusert forståelse av ansikts- og andre emosjonelle signaler og trofaste ytelse av ritualer. En diagnose kan vanligvis nås av et barns tredje bursdag.

Hvis et barn utvikler seg i normalt tempo og deretter begynner å oppleve tilbakeslag rundt den 18. måneden, utgjør dette regressiv autisme. Med andre ord, barnet viser ikke autistiske tendenser fra fødselen. Noe forskning avslører en spesiell kobling mellom denne typen autisme og epilepsi forekomster hos pasienter. Denne forbindelsen er mest tilsynelatendeent på elektroencefalografitester.

Andre faktorer ser også ut til å øke sannsynligheten for en autisme og epilepsi -korrelasjon. En høyere vurdering på autismespekteret kan øke risikoen for epileptiske episoder. De autistiske individer med større språkforståelsesunderskudd, mindre motorisk kontroll og mer utbredt kognitiv funksjonshemming kan alle ha økt risiko for epilepsi.

Epilepsisyper fra barndommen som den milde rolandiske epilepsien er også noe mer vanlig blant den autistiske befolkningen. Disse epilepsiene forekommer vanligvis mellom tre og 12 år. I kontrast kan genetiskbaserte epilepsier som ideopatisk epilepsi være mindre sannsynlig å presentere hos autistiske individer.

Noen ganger kan typisk atferd hos autistiske individer som svai, stirring eller plutselige bevegelser forveksles med epilepsi. Hvis den anfalllignende atferden er gitt av ekstreme følelser som sinne, er en epileptisk årsak usannsynlig. Følsomhet for sensorisk stimuli liKe blinkende lys eller høye lyder kan imidlertid sette i gang et anfall. En ekte epileptisk episode følger ofte et forutsigbart mønster, og hodepine, utmattelse eller desorientering følger ofte et angrep. For et autistisk individ kan visse bevegelser som følger med gysing eller stirring-som leppesmaking, tygging eller sjelden blinking-signalisere et epileptisk anfall.