Hva er forskjellen mellom Dermatomyositis og Polymyositis?

Dermatomyositis og polymyositis er nært beslektede tilstander som involverer betennelse i bindevev i kroppen. Ved polymyositis er musklene involvert, og ved dermatomyositis blir både musklene og huden betent. Pasienter som får diagnosen dermatomyositis og polymyositis har en rekke behandlingsalternativer tilgjengelig for å håndtere tilstandene, men den kroniske sykdommen vil henge igjen i livet, i ulik grad av alvorlighetsgrad. Pasienter kan ha behov for å gjøre noen livsstilsendringer og justeringer for å holde seg så sunne som mulig mens de håndterer sykdommen.

Disse forholdene er autoimmune, og kroppen identifiserer normale proteiner i bindevevet som fremmed og angriper dem. Dette fører til betennelse og en gradvis sammenbrudd av vevet over tid. Symptomer på dermatomyositis og polymyositis inkluderer muskelsvakhet, pustevansker og tretthet, alt forbundet med skade på musklene. Hos pasienter med dermatomyositis vises det også et utslett, noe som indikerer involvering av huden. Et fortellende utslett over knokene er et spesielt vanlig klinisk tegn.

Testing kan brukes til å bestemme skadeomfanget og samle informasjon om pasientens generelle egnethetsnivå med det formål å utvikle en passende behandlingsplan. Over tid kan dermatomyositis og polymyositis føre til funksjonshemning når musklene vokser gradvis. Jo tidligere tilstanden er identifisert, jo bedre er prognosen for pasienten, da pasienter kan starte behandlingen før varige skader setter inn.

Hvil for å få musklene til å komme seg er et aspekt av behandlingen. I tillegg kan pasienter få forskrevet immunsuppressive medisiner for å begrense skader forårsaket av immunsystemet. Det kan være nødvendig å holde seg på disse medisinene livet ut, og krever at pasienter må være forsiktige med skader og infeksjoner, da kroppene deres vil være mindre i stand til å bekjempe vanlige smittsomme organismer, og skader vil ha en tendens til å leges saktere. Når pasienter er stabilisert, kan de dra nytte av skånsom fysioterapi og periodiske hviler hvis de opplever blussing.

Det ser ut til å være noen genetiske komponenter i dermatomyositis og polymyositis, og disse forholdene er mer vanlig hos kvinner enn menn. Personer med familiehistorie med en av sykdommene, bør følge nøye med på tidlige advarselssignaler om symptomer, og vil kanskje konsultere en revmatolog eller immunolog for å diskutere deres familiehistorie og potensielle behandlingsalternativer. Disse forholdene kan til syvende og sist kvalifisere mennesker for uføretrygd, siden de etter hvert ikke kan arbeide som et resultat av utmattelse og muskelsvakhet.