Hva er Hospice-bevegelsen?

Hospice-bevegelsen fremmer omsorg for døende pasienter, med fokus på å gi komfort og verdighet. Livslutt omsorg under hospice-modellen overganger fra behandling av sykdommen med tiltak som er ment å være helbredende eller kontrollere for å behandle pasienten. Det kan utføres hjemme, i et spesialisert hospitsanlegg, eller i et annet miljø som et sykehus. Medlemmer av bevegelsen kan bli med i profesjonelle organisasjoner, delta i og publisere forskning og fremme standarder for omsorg for dødssyke pasienter for å sikre at hospiceomsorgen blir gitt konsekvent og på passende måte.

Den britiske legen Cicely Saunders blir ofte kreditert med fødselen av den moderne hospice-bevegelsen. Hun jobbet på 1960-tallet med døende pasienter, og identifiserte problemer som var spesifikke for mennesker som var dødssyke. Disse inkluderer ikke bare fysisk smerte og ubehag, men emosjonell og åndelig smerte og nød. Hun tok til orde for en omsorgsmodell for å adressere disse, og ga pasienten total trøst mens hun hjalp mennesker med å opprettholde sin verdighet.

Internasjonalt begynte hospice-bevegelsen å spre seg på 1960-tallet, og forskere deltok i en rekke aktiviteter for å utforske behovene til døende pasienter. Disse studiene informerte om retningslinjene for hospitsomsorg, der tilbydere kan tilby smertehåndtering, massasje og annet fysisk preg for emosjonell komfort og åndelig rådgivning. Behandlingen er tilpasset individets behov, og mens medisiner kan brukes for å lindre ubehag forårsaket av forhold, er målet ikke å kurere eller kontrollere dem.

Noen medlemmer av hospice-bevegelsen har vært med på å fremme standarder. Disse inkluderer definisjoner for å tydelig bestemme hvem som skal ha kvalitet for omsorg ved livets slutt, og hvem som skal få konvensjonell medisinsk behandling. Pasienter med tilstander som kan behandles kan ikke være gode kandidater, og pasienter som begynner å bli bedre mens de er på hospice, kan overføres for å få mer passende behandling. Målet er å unngå situasjoner der pasienter kan unngå nødvendig pleie fordi de blir behandlet som hospice-pasienter når de ellers kan svare på behandlingen.

Disse standardene inkluderer også etisk praksis for medlemmer av hospice-bevegelsen, for eksempel veiledning om arbeid med pasienter og familier. Mennesker kan arbeide med pasienter med forskjellig religiøs og personlig bakgrunn og trenger å kunne gi omsorg i et ikke-dømmende og trygt miljø. På 1980-tallet ble hospice-bevegelsen spesielt viktig for pasienter med tidlig kjøpt immunsvarsyndrom (AIDS) på dedikerte avdelinger og i sine egne hjem. Omsorg under en hospice-modell ga disse pasientene medfølende behandling fra venner, sykepleiere og frivillige.