Hvordan finner jeg en giver?
Pasienter som prøver å finne en giver for benmarg, ledningsblod, organer, sæd eller egg, kan henvende seg til slektninger for en kamp eller nasjonale registre som matcher anonyme givere med pasienter. Leger og transplantasjonssentre koordinerer vanligvis medisinske prosedyrer som involverer anonyme givere. Hvis pasienter ønsker å finne en anonym sæd eller eggdonor, blir oppgaven ofte håndtert av et fruktbarhetssenter. De kan også henvende seg til familie eller venner for å donere sæd eller egg. En kontroversiell metode for organdonasjon på nettsteder som matcher levende givere og mottakere i håp om å finne en giver.
Organ- og benmargsregistre representerer standardavenyen for å finne en giver i de fleste industrialiserte land. Disse registrene tester anonyme givere for humane leukocyttantigener (HLA) som kan matche pasienter som trenger beinmarg, navlestrengsblod eller blodplatetransplantasjon. Hvis de genetiske markørene stemmer overens, koordinerer disse registerene transplantasjonsprosessen.
Noen pasienter søker familiemedlemmer når de prøver å finne en giver for denne typen transplantasjoner. Menneskelige leukocyttantigener blir arvet, noe som ofte gjør søsken til ideelle kamper. Tester kan utføres for å bestemme om en pårørendes DNA representerer en perfekt eller delvis match for pasienten. Delvis HLA-kamper utgjør flere komplikasjoner, men kan være akseptabelt i kritiske situasjoner.
Pasienter som søker en organdonasjon kan bli hjulpet gjennom levende givere eller personer som er enige om å donere sunne organer eller vev når de dør. Noen områder tillater givere å utpeke deres preferanser på førerkort. En transplantasjon kan innebære en nyre, bukspyttkjertel, lunge, hjerte, hornhinne eller tarm. Historisk sett oppveier pasienter som håper å finne en giver langt antall tilgjengelige organer, noe som vanligvis betyr år som venter på en liste.
Internettets popularitet og rekkevidde adresserer denne mangelen gjennom nettsteder der givere og mottakere møtes og kommuniserer på nettet, noe som bidrar til å fjerne den anonyme karakteren til organdonasjoner. Mottakere betaler vanligvis en engangs- eller månedlig avgift for å fortelle historiene sine på disse nettstedene, men organdonorer får vanligvis tilgang til nettstedet uten kostnad. Noen av disse nettstedene drives på en nonprofit-basis.
Motstandere av denne stadig mer populære metoden for å finne en giver, frykter at det kan føre til salg av organer, som er ulovlig. De peker også på etiske bekymringer rundt rasemessig eller religiøs diskriminering som kan oppstå. Noen bioetikere sier at disse nettstedene reduserer organtransplantasjon til en popularitetskonkurranse der personen med den beste historien, eller mer attraktivt bilde, får prioritert status.
Talsmenn motarbeider ved å frafalle kostnadene for pasienter som ikke har råd til månedlige avgifter for å gi tilgang til alle pasienter som trenger transplantasjoner. Organisasjoner som opererer disse kampsidene, screener også ofte givere for å forhindre tilbud om å selge organer. Mottakere betaler vanligvis en donors medisinske, reise- og beslektede kostnader for organtransplantasjonen.
Noen pasienter har også henvendt seg til sosiale nettverk for å fortelle historien sin i håp om å finne en giver. Andre appellerer til kirker og samfunnsorganisasjoner i deres søken etter å få en giver. Noen pasienter legger avisannonser eller leier plass på reklametavler for å få budskapet ut til publikum.