Hva er de forskjellige typene av idiopatisk trombocytopenisk Purpura-behandling?

Idiopatisk trombocytopenisk purpura, eller ITP, er en sykdom der immunsystemet produserer antistoffer som fester seg til blodplater, noe som fører til ødeleggelse av dem. Blodplater er cellefragmenter som er nødvendige for normal blodpropp, og når det er for få, kan det oppstå symptomer på blødning og blåmerker. ITP påvirker både voksne og barn. I milde tilfeller kan ikke idiopatisk trombocytopenisk purpura-behandling være nødvendig, men når tilstanden er mer alvorlig, kan behandling innebære å ta steroidmedisiner eller gjennomgå kirurgi for å fjerne milten. Andre alternativer kan inkludere bruk av medisiner for å undertrykke immunforsvaret, immunoglobulininjeksjoner eller blodplatetransfusjoner.

Når ITP oppstår i barndommen, er det som oftest ingen symptomer. Sykdommen utvikler seg ofte etter en virusinfeksjon og diagnostiseres med en blodprøve som gjør det mulig å vurdere antall blodplater. Selv om symptomer som neseblødning og blåmerker oppstår, løser tilstanden seg ofte på egen hånd i løpet av et par uker. Et karakteristisk tegn, et utslett av røde flekker kjent som purpura, kan vises, selv om dette typisk også forsvinner med andre symptomer. Idiopatisk trombocytopenisk purpura-behandling hos barn er bare nødvendig hvis symptomene er alvorlige og blodplatetallet er veldig lavt.

En sjelden gang forekommer overdreven blødning, som krever akuttbehandling. Blodplateoverføringer kan utføres raskt. Dette øker blodplatetallet på kort sikt mens andre terapier administreres.

Hos voksne utvikler ITP seg sakte, og mens det ofte ikke opplever noen symptomer, kan blåmerker, purpura og blødning oppstå. Idiopatisk trombocytopenisk purpura-behandling kan i utgangspunktet innebære å ta steroidmedisiner og immunglobulininjeksjoner. Steroider kan tas i form av tabletter eller sirup, og immunoglobulin, et protein, kan injiseres direkte i en blodåre. Begge disse typene idiopatisk trombocytopenisk purpura-behandling virker ved å øke antall blodplater i blodet.

Når ikke-kirurgisk idiopatisk trombocytopenisk purpura-behandling mislykkes, kan det utføres kirurgi for å fjerne milten. Når milten ødelegger blodplater som har antistoffer festet, fører det til en økning i antall blodplater. Etter operasjonen er det nødvendig å ta antibiotika daglig, siden det er økt risiko for infeksjoner når milten, som er en del av immunforsvaret, er borte.

Hvis fjerning av milten ikke klarer å forbedre tilstanden, er det ingen eneste beste idiopatiske trombocytopeniske purpura-behandling å ta neste gang, men en rekke forskjellige medisiner kan bli prøvd. Disse inkluderer steroider, immunoglobuliner og medisiner som undertrykker immunforsvaret. Selv om sykdommen noen ganger er dødelig, blir de fleste voksne og barn frisk, og rundt en tredjedel av de voksne har langvarig ITP.