Hva er fordeler og ulemper med genterapi for cystisk fibrose?
Genterapi har blitt brukt til å behandle et bredt spekter av sykdommer, inkludert cystisk fibrose. Cystisk fibrose er en vanlig og smertefull genetisk sykdom som kan føre til infeksjoner i lungene, bukspyttkjertelen og fordøyelsessystemet. I følge National Genome Research Institute har rundt 30 000 mennesker i USA denne tilstanden. Genterapi for cystisk fibrose startet i 1990 da forskere var i stand til å korrigere et defekt cystisk fibrose transmembran ledningsregulatorgen. Siden den tid har teknikker og gjennombrudd i genterapi oppstått, men denne behandlingen har både fordeler og konsekvenser.
Den mest bemerkelsesverdige fordelen med genterapi for cystisk fibrose er at den har potensial til å gjenopprette helse for mange som lider av sykdommen. Foreløpig kan genterapi brukes til å behandle lungeproblemer forårsaket av cystisk fibrose, og forskere håper at i fremtidige teknologier i genterapi vil behandle andre organer som er berørt av sykdommen. DenS ikke bare cystisk fibrose som har potensial til å bli kurert på denne måten - genterapi har potensialet til å utrydde mange sykdommer permanent. Forskere søker etter hvert å eliminere cystisk fibrose ved roten.
En ulempe med genterapi er kontroversen rundt den medisinske behandlingen. Noen stiller spørsmål ved etikken i genterapi, og tror at forskere ikke bør forstyrre den genetiske sammensetningen av et individ.
En annen potensiell ulempe den relative nyheten i teknologien. Forskere undersøker fortsatt potensielle bivirkninger, og mange kliniske studier er fremdeles i gang. Av denne grunn kan medisinske uhell oppstå.
I tillegg til genterapi, kan de som lider av cystisk fibrose vurdere andre behandlingsalternativer, for eksempel riktig ernæring. De med sykdommen bør følge et spesielt skreddersydd kostholdsprogram som involverer GEting de ekstra kaloriene de trenger for å bekjempe infeksjoner. I tillegg kan økende antioksidanter være nyttige i behandlingen av tilstanden.
Inhalerte medisiner, som mucolytics og antibiotika, kan brukes til å bekjempe bakterier og infeksjoner assosiert med cystisk fibrose. Et vanlig antibiotika, azitromycin, har vist seg å ha spesielle fordeler for personer med denne sykdommen, og det kan bidra til å opprettholde og forbedre lungefunksjonen.