Hva er Arthrotec?

Arthrotec® er merkenavnet for medisiner som brukes til å behandle leddgikt. Det er en kombinasjon av to midler, diklofenac natrium og misoprostol. Leddgiktmedisinen er produsert som en tablett og er ment for oral administrering.

Et av Arthrotec®s agenter, DiClofenac, er klassifisert som et ikke-steroidt antiinflammatorisk medikament, noe som betyr at det lindrer smerter og reduserer feberen. Spesielt er diklofenak ansvarlig for å redusere kroppsomfattende prostaglandiner som er ansvarlige for smerter og betennelse assosiert med leddgikt. Prostaglandiner skaper imidlertid også slim som linjer og beskytter magen, og tapet kan føre til magesår. Misoprostol, en menneskeskapt prostaglandin, leverer prostaglandin til magen og mage-tarmkanalen for å beskytte kroppens gastrointestinale system mot magesår og andre syrerelaterte problemer som tar diklofenac alene kan indusere.

Arthrotec® er spesielt brukt til å behandle rheumatoid arthr (ra). Denne typen oF lidelse forårsaker først og fremst betennelse i vevet rundt kroppens fritt bevegelige ledd, for eksempel albuene, knærne og skuldrene. RA kan imidlertid spre seg til andre organer i kroppen. Det er en type artrose, som er en degenerativ leddsykdom assosiert med redusert bevegelse og delvis eller fullstendig bortkastet kroppsdeler.

Pasienter tar Arthrotec® i 50- eller 75-milligram doser, to eller tre ganger om dagen. Administrering av stoffet med mat og minst 8 gram vann er ideelt for å forhindre uredelig mage og kutte sjansen for diaré. Leger anbefaler vanligvis at de som tar medisinen ikke skal legge seg i minst 10 minutter etter inntak. Det kan ta opptil to ukers regelmessig bruk for full fordel av Arthrotec® å bli sett.

Bivirkninger av Arthrotec® inkluderer blødning i magen, magesmerter, hudirritasjon, diaré, kvalme og FLAtulens. Slike tegn kan forverres ved å knuse, tygge eller løse opp tablettene. Personer som har en historie med magesår eller mage eller tarmblødning, lider av høyt blodtrykk eller hjertesvikt, eller har lever- eller nyreproblemer, er sterkt frarådet å ta medisinen. Leger tillater heller ikke at folk tar antacida med magnesium mens de bruker Arthrotec® på grunn av en slik kombinasjon til å forverre diaré.

United States Food and Drug Administration (FDA) godkjente Arthrotec® i 1997. FDA plasserer det i kategori X i sin klassifisering av fosterskade, som er det høyeste risikoen som et farmasøytisk medikament kan få. Dette betyr at byrået forbyr inntak av Arthrotec® under graviditet, fordi det kan forårsake abnormiteter for fosteret. I de mest ekstreme tilfeller kan det føre til spontanabort, infertilitet eller død.