Hva er Arthrotec?

Arthrotec® er merkenavnet for et medisin som brukes til behandling av leddgikt. Det er en kombinasjon av to midler, diklofenaknatrium og misoprostol. Artrittmedisinen produseres som en tablett og er ment for oral administrering.

Et av Arthrotec®s midler, diklofenak, er klassifisert som et ikke-steroidalt betennelsesdempende middel, noe som betyr at det lindrer smerter og reduserer feber. Spesielt er diklofenak ansvarlig for å redusere kroppsnære prostaglandiner som er ansvarlige for smerte og betennelse forbundet med leddgikt. Prostaglandiner skaper imidlertid også slim som linjer og beskytter magen, og tapet kan føre til magesår. Misoprostol, et menneskeskapt prostaglandin, forsyner prostaglandin til magen og mage-tarmkanalen for å beskytte kroppens mage-tarmsystem mot magesår og andre syre-relaterte problemer som å ta diklofenak alene kan indusere.

Arthrotec® brukes spesielt til å behandle revmatoid artritt (RA). Denne typen lidelser forårsaker primært betennelse i vevet rundt kroppens fritt bevegelige ledd, som albuer, knær og skuldre. RA kan imidlertid spre seg til andre organer i kroppen. Det er en type slitasjegikt, som er en degenerativ leddsykdom forbundet med redusert bevegelse og delvis eller fullstendig bortkastet kroppsdeler.

Pasienter tar Arthrotec® i doser på 50 eller 75 mg, to eller tre ganger om dagen. Administrering av stoffet med mat og minst 8 gram vann er ideelt for å forhindre magebesvær og redusere sjansen for diaré. Leger anbefaler vanligvis at de som tar medisinen ikke skal legge seg i minst 10 minutter etter inntak. Det kan ta opptil to uker med jevnlig bruk for hele fordelene med Arthrotec® å bli sett.

Bivirkninger av Arthrotec® inkluderer blødning i magen, magesmerter, hudirritasjon, diaré, kvalme og flatulens. Slike tegn kan forverres ved å knuse, tygge eller løse opp tablettene. Mennesker som har hatt magesår eller blødning i magen eller tarmen, lider av høyt blodtrykk eller hjertesvikt, eller som har lever- eller nyreproblemer, frarådes sterkt å ta medisinen. Leger tillater heller ikke folk å ta antacida med magnesium mens de bruker Arthrotec® på grunn av en slik kombinasjons tendens til å forverre diaré.

USAs Food and Drug Administration (FDA) godkjente Arthrotec® i 1997. FDA plasserer det i kategori X for sin klassifisering av fosterskade, som er det høyeste risikonivået et legemiddel kan motta. Dette betyr at byrået forbyr inntak av Arthrotec® under graviditet, fordi det kan føre til unormaliteter hos fosteret. I de mest ekstreme tilfeller kan det føre til spontanabort, ufruktbarhet eller død.